Qtrilmet

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

la metformine chlorhydrate, la Saxagliptine, dapagliflozin

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

A10BD

ІПН (Міжнародна Ім'я):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Терапевтична група:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Терапевтична области:

Diabète sucré, type 2

Терапевтичні свідчення:

Qtrilmet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine avec ou sans sulphonylurea (SU) et la saxagliptine ou dapagliflozin ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. quand déjà traités avec de la metformine et de la saxagliptine et de dapagliflozin.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2019-11-11

інформаційний буклет

                                48
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
49
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
chlorhydrate de metformine/saxagliptine/dapagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Qtrilmet et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Qtrilmet
3.
Comment prendre Qtrilmet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Qtrilmet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QTRILMET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Qtrilmet contient les substances actives metformine, saxagliptine et
dapagliflozine. Chacune appartient
à un groupe de médicaments appelé « antidiabétiques oraux ». Ce
médicament est pris par voie orale
pour traiter le diabète et chacune des substances actives agit d'une
manière différente pour traiter la
maladie.
Ce médicament traite un type de diabète appelé « diabète de type
2 ». Si vous avez un diabète de
type 2, votre pancréas ne sécrète pas assez d’insuline ou votre
organisme n’est pas en mesure d’utiliser
correctement l’insuline qu’il produit. Cela induit un niveau
élevé de sucre (glucose) dans votre sang.
Les trois composants de 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Chaque comprimé contient 850 mg de chlorhydrate de metformine, du
chlorhydrate de saxagliptine
équivalent à 2,5 mg de saxagliptine et du propylène glycol
monohydraté de dapagliflozine équivalent à
5 mg de dapagliflozine.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Chaque comprimé contient 1000 mg de chlorhydrate de metformine, du
chlorhydrate de saxagliptine
équivalent à 2,5 mg de saxagliptine et du propylène glycol
monohydraté de dapagliflozine équivalent à
5 mg de dapagliflozine.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 48 mg de lactose (sous forme anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée (comprimé).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Comprimés beiges, biconvexes, ovales, de 11 x 21 mm, portant
l’inscription « 3005 » sur une face.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Comprimés verts, biconvexes, ovales, de 11 x 21 mm, portant
l’inscription « 3002 » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Qtrilmet est indiqué chez l’adulte âgé de 18 ans et plus atteints
de diabète de type 2 :
-
afin d’améliorer le contrôle glycémique quand la metformine, avec
ou sans sulfamide
hypoglycémiant (SU), en association avec la saxagliptine ou la
dapagliflozine ne permet pas
d’obtenir un contrôle glycémique adéquat.
-
déjà traité par metformine et saxagliptine et dapagliflozine.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Posologie
Chaque comprimé contient une dose fixe de metformine, de saxag
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів