Qtrilmet

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

la metformine chlorhydrate, la Saxagliptine, dapagliflozin

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

এটিসি কোড:

A10BD

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Les médicaments utilisés dans le diabète

থেরাপিউটিক এলাকা:

Diabète sucré, type 2

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Qtrilmet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine avec ou sans sulphonylurea (SU) et la saxagliptine ou dapagliflozin ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. quand déjà traités avec de la metformine et de la saxagliptine et de dapagliflozin.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

Retiré

অনুমোদন তারিখ:

2019-11-11

তথ্য লিফলেট

                                48
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
49
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
chlorhydrate de metformine/saxagliptine/dapagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Qtrilmet et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Qtrilmet
3.
Comment prendre Qtrilmet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Qtrilmet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QTRILMET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Qtrilmet contient les substances actives metformine, saxagliptine et
dapagliflozine. Chacune appartient
à un groupe de médicaments appelé « antidiabétiques oraux ». Ce
médicament est pris par voie orale
pour traiter le diabète et chacune des substances actives agit d'une
manière différente pour traiter la
maladie.
Ce médicament traite un type de diabète appelé « diabète de type
2 ». Si vous avez un diabète de
type 2, votre pancréas ne sécrète pas assez d’insuline ou votre
organisme n’est pas en mesure d’utiliser
correctement l’insuline qu’il produit. Cela induit un niveau
élevé de sucre (glucose) dans votre sang.
Les trois composants de 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Chaque comprimé contient 850 mg de chlorhydrate de metformine, du
chlorhydrate de saxagliptine
équivalent à 2,5 mg de saxagliptine et du propylène glycol
monohydraté de dapagliflozine équivalent à
5 mg de dapagliflozine.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Chaque comprimé contient 1000 mg de chlorhydrate de metformine, du
chlorhydrate de saxagliptine
équivalent à 2,5 mg de saxagliptine et du propylène glycol
monohydraté de dapagliflozine équivalent à
5 mg de dapagliflozine.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 48 mg de lactose (sous forme anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée (comprimé).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Comprimés beiges, biconvexes, ovales, de 11 x 21 mm, portant
l’inscription « 3005 » sur une face.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg, comprimés à libération modifiée
Comprimés verts, biconvexes, ovales, de 11 x 21 mm, portant
l’inscription « 3002 » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Qtrilmet est indiqué chez l’adulte âgé de 18 ans et plus atteints
de diabète de type 2 :
-
afin d’améliorer le contrôle glycémique quand la metformine, avec
ou sans sulfamide
hypoglycémiant (SU), en association avec la saxagliptine ou la
dapagliflozine ne permet pas
d’obtenir un contrôle glycémique adéquat.
-
déjà traité par metformine et saxagliptine et dapagliflozine.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Posologie
Chaque comprimé contient une dose fixe de metformine, de saxag
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-10-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-10-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-10-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন