Purevax Rabies

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

vCP65 veira

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтична група:

Kettir

Терапевтична области:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Терапевтичні свідчення:

Virk ónæmisaðgerð katta 12 vikna og eldri til að koma í veg fyrir dauðsföll vegna kynþroska sýkingar. Upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. Lengd ónæmis eftir aðalbólusetningu: 1 ár. Lengd ónæmis eftir endurbólusetningu: 3 ár.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2011-02-18

інформаційний буклет

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RABIES STUNGULYF, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax Rabies stungulyf, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða hundaæðis canarypoxveirur (vCP65).≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent infectious dose 50 %
Fölbleik til ljósgul, einsleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á köttum sem eru 12 vikna eða eldri til að
koma í veg fyrir dauðsföll af völdum
hundaæðissýkingar.
Ónæmi myndast 4 vikum eftir grunnbólusetningu.
Ónæmi eftir grunnbólusetningu endist í: 1 ár.
Ónæmi eftir endurnýjun bólusetningar endist í: 3 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur komið fram tímabundið og vægt sinnuleysi, sem og
vægt lystarleysi eða hækkaður
líkamshiti (yfir 39,5 °C), sem varir yfirleitt í 1 eða 2 daga.
Þessara aukaverkana varð flestra vart innan
tveggja daga eftir inndælingu bóluefnisins.
15
Skammvinn, staðbundin áhrif geta örsjaldan komið fram (sársauki
við þreifingu, afmörkuð bólga sem
getur orðið hnúðótt, hiti á stungustað og í sumum tilfellum
hörundsroði) sem hverfa venjulega í síðasta
lagi innan 1 eða 2 vikna.
Örsjaldan getur komið fram ofnæmi, sem nauðsynlegt getur verið
að meðhöndla í samræmi við
einkenni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax Rabies stungulyf, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða hundaæðis canarypoxveirur (vCP65).≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Fölbleik til ljósgul, einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á köttum sem eru 12 vikna eða eldri til að
koma í veg fyrir dauðsföll af völdum
hundaæðissýkingar.
Ónæmi myndast 4 vikum eftir grunnbólusetningu.
Ónæmi eftir grunnbólusetningu endist í: 1 ár.
Ónæmi eftir endurnýjun bólusetningar endist í: 3 ár
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þekkt er að raðbrigða canarypoxveirur eru ekki hættulegar
mönnum. Vægar staðbundnar og/eða
almennar aukaverkanir tengdar inndælingunni sjálfri geta komið fram
í skamman tíma. Ef sá sem
annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Örsjaldan getur komið fram tímabundið og vægt sinnuleysi, sem og
vægt lystarleysi eða hækkaður
líkamshiti (yfir 39,5 °C), sem varir yfirleitt í 1 eða 2 daga.
Þessara aukaverkana varð flestra vart innan
tveggja daga eftir inndælingu bóluefnisins.
Skammvinn, staðbundin áhrif geta örsjaldan komið fram (sársauki
við þreifingu, afmörkuð bólga sem
getur orðið hnúðótt, hiti á stungustað og í sumum tilfellum
hörundsroði) sem hverfa venjulega í síðasta
lagi innan 1 eða 2 vikna.
Örsjaldan getur komið fram ofnæmi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів