Purevax Rabies

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

vCP65 veira

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AX

INN (Международно Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтична група:

Kettir

Терапевтична област:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Терапевтични показания:

Virk ónæmisaðgerð katta 12 vikna og eldri til að koma í veg fyrir dauðsföll vegna kynþroska sýkingar. Upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. Lengd ónæmis eftir aðalbólusetningu: 1 ár. Lengd ónæmis eftir endurbólusetningu: 3 ár.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2011-02-18

Листовка

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RABIES STUNGULYF, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax Rabies stungulyf, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða hundaæðis canarypoxveirur (vCP65).≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent infectious dose 50 %
Fölbleik til ljósgul, einsleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á köttum sem eru 12 vikna eða eldri til að
koma í veg fyrir dauðsföll af völdum
hundaæðissýkingar.
Ónæmi myndast 4 vikum eftir grunnbólusetningu.
Ónæmi eftir grunnbólusetningu endist í: 1 ár.
Ónæmi eftir endurnýjun bólusetningar endist í: 3 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur komið fram tímabundið og vægt sinnuleysi, sem og
vægt lystarleysi eða hækkaður
líkamshiti (yfir 39,5 °C), sem varir yfirleitt í 1 eða 2 daga.
Þessara aukaverkana varð flestra vart innan
tveggja daga eftir inndælingu bóluefnisins.
15
Skammvinn, staðbundin áhrif geta örsjaldan komið fram (sársauki
við þreifingu, afmörkuð bólga sem
getur orðið hnúðótt, hiti á stungustað og í sumum tilfellum
hörundsroði) sem hverfa venjulega í síðasta
lagi innan 1 eða 2 vikna.
Örsjaldan getur komið fram ofnæmi, sem nauðsynlegt getur verið
að meðhöndla í samræmi við
einkenni.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax Rabies stungulyf, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða hundaæðis canarypoxveirur (vCP65).≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Fölbleik til ljósgul, einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á köttum sem eru 12 vikna eða eldri til að
koma í veg fyrir dauðsföll af völdum
hundaæðissýkingar.
Ónæmi myndast 4 vikum eftir grunnbólusetningu.
Ónæmi eftir grunnbólusetningu endist í: 1 ár.
Ónæmi eftir endurnýjun bólusetningar endist í: 3 ár
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þekkt er að raðbrigða canarypoxveirur eru ekki hættulegar
mönnum. Vægar staðbundnar og/eða
almennar aukaverkanir tengdar inndælingunni sjálfri geta komið fram
í skamman tíma. Ef sá sem
annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Örsjaldan getur komið fram tímabundið og vægt sinnuleysi, sem og
vægt lystarleysi eða hækkaður
líkamshiti (yfir 39,5 °C), sem varir yfirleitt í 1 eða 2 daga.
Þessara aukaverkana varð flestra vart innan
tveggja daga eftir inndælingu bóluefnisins.
Skammvinn, staðbundin áhrif geta örsjaldan komið fram (sársauki
við þreifingu, afmörkuð bólga sem
getur orðið hnúðótt, hiti á stungustað og í sumum tilfellum
hörundsroði) sem hverfa venjulega í síðasta
lagi innan 1 eða 2 vikna.
Örsjaldan getur komið fram ofnæmi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка чешки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка малтийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка португалски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка словенски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-08-2020
Листовка Листовка хърватски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите