ProMeris

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

metaflumizon

Доступна з:

Pfizer Limited 

Код атс:

QP53AX25

ІПН (Міжнародна Ім'я):

metaflumizone

Терапевтична група:

katter

Терапевтична области:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Терапевтичні свідчення:

Behandling och förebyggande av loppinfektioner (Ctenocephalides canis och C. felis) hos katter. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (FAD).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2006-12-19

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
19
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
PROMERIS SPOT-ON FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien
Tillverkare
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris 160 mg Spot-on för små katter
ProMeris 320 mg Spot-on för stora katter
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 200 mg metaflumizon.
Varje
dosenhet (pipett) ProMeris innehåller:
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris för små katter
(≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris för stora katter
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
* PÅ GRUND AV DET BEGRÄNSADE UTRYMMET PÅ FÖRPACKNINGEN ANVÄNDS
FÖRKORTNINGARNA ”S”
RESPEKTIVE ”L”, SOM STÅR FÖR ”SMALL” RESPEKTIVE ”LARGE”,
PÅ BLISTERFOLIET OCH
APPLIKATORPIPETTERNA.
4.
INDIKATION(ER)
För behandling av och prevention mot infektioner av loppor (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
) hos
katt. Den veterinärmedicinska produkten kan användas som ett led i
behandling av loppallergidermatit
(FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter yngre än 8 veckors ålder.
Skall endast ges till sjuka eller försvagade katter efter
nytta/risk-bedömning av veterinär.
6.
BIVERKNINGAR*
Hypersalivering kan uppstå om djuret slickat på applikationsstället
omedelbart efter behandling. Detta
är inte ett tecken på förgiftning och försvinner inom några
minuter utan behandling. Korrekt
applicering minimerar slickande av applikationsstället.
Vid appliceringen kan en lokal, tillfällig, oljig fläck med
hopklumpade eller taggiga pälshår uppstå.
En torr avlagring kan även observeras
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris 160 mg Spot-on för små katter
ProMeris 320 mg Spot-on för stora katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 200 mg metaflumizon.
Varje dosenhet (pipett) ProMeris innehåller:
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris för små katter (≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris för stora katter(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
HJÄLPÄMNEN
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, gul till brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter äldre än 8 veckor.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av och prevention mot infektioner av loppor (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
) hos
katt. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som ett led i
behandling av loppallergidermatit
(FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter under 8 veckors ålder.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Undvik kontakt med djurets ögon och mun.
För optimal kontroll av loppor i hem med ett flertal husdjur, bör
samtliga djur i hushållet behandlas
med en lämplig insekticid. Dessutom bör omgivningen behandlas med en
lämplig insekticid.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid användning till sjuka eller försvagade djur skall endast
användas i enlighet med ansvarig
veterinärs nytta/riskbedömning.
Spot-on lösningen skall enbart appliceras kutant. Administrera inte
oralt eller via annan
administreringsväg.
Det är viktigt att spot-on lösningen appliceras på ett område där
djuret inte kommer åt att slicka. Se
till att djur inte slickar varandra efter behandling.
Tillse att innehållet i pipetten eller den administrerade dosen inte
kommer i kontakt med ögon eller
munnen på det behandlade djuret eller andra djur.
SÄRSKILDA FÖRSIKT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-07-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-07-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-07-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів