ProMeris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

metaflumizon

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited 

ए.टी.सी कोड:

QP53AX25

INN (इंटरनेशनल नाम):

metaflumizone

चिकित्सीय समूह:

katter

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

चिकित्सीय संकेत:

Behandling och förebyggande av loppinfektioner (Ctenocephalides canis och C. felis) hos katter. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för loppalergidermatit (FAD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2006-12-19

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
19
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL
PROMERIS SPOT-ON FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien
Tillverkare
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris 160 mg Spot-on för små katter
ProMeris 320 mg Spot-on för stora katter
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 200 mg metaflumizon.
Varje
dosenhet (pipett) ProMeris innehåller:
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris för små katter
(≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris för stora katter
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
* PÅ GRUND AV DET BEGRÄNSADE UTRYMMET PÅ FÖRPACKNINGEN ANVÄNDS
FÖRKORTNINGARNA ”S”
RESPEKTIVE ”L”, SOM STÅR FÖR ”SMALL” RESPEKTIVE ”LARGE”,
PÅ BLISTERFOLIET OCH
APPLIKATORPIPETTERNA.
4.
INDIKATION(ER)
För behandling av och prevention mot infektioner av loppor (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
) hos
katt. Den veterinärmedicinska produkten kan användas som ett led i
behandling av loppallergidermatit
(FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter yngre än 8 veckors ålder.
Skall endast ges till sjuka eller försvagade katter efter
nytta/risk-bedömning av veterinär.
6.
BIVERKNINGAR*
Hypersalivering kan uppstå om djuret slickat på applikationsstället
omedelbart efter behandling. Detta
är inte ett tecken på förgiftning och försvinner inom några
minuter utan behandling. Korrekt
applicering minimerar slickande av applikationsstället.
Vid appliceringen kan en lokal, tillfällig, oljig fläck med
hopklumpade eller taggiga pälshår uppstå.
En torr avlagring kan även observeras
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProMeris 160 mg Spot-on för små katter
ProMeris 320 mg Spot-on för stora katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
1 ml innehåller 200 mg metaflumizon.
Varje dosenhet (pipett) ProMeris innehåller:
VOLYM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris för små katter (≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris för stora katter(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
HJÄLPÄMNEN
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on, lösning.
Klar, gul till brunaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katter äldre än 8 veckor.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av och prevention mot infektioner av loppor (
_Ctenocephalides canis och C. felis_
) hos
katt. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som ett led i
behandling av loppallergidermatit
(FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter under 8 veckors ålder.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Undvik kontakt med djurets ögon och mun.
För optimal kontroll av loppor i hem med ett flertal husdjur, bör
samtliga djur i hushållet behandlas
med en lämplig insekticid. Dessutom bör omgivningen behandlas med en
lämplig insekticid.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid användning till sjuka eller försvagade djur skall endast
användas i enlighet med ansvarig
veterinärs nytta/riskbedömning.
Spot-on lösningen skall enbart appliceras kutant. Administrera inte
oralt eller via annan
administreringsväg.
Det är viktigt att spot-on lösningen appliceras på ett område där
djuret inte kommer åt att slicka. Se
till att djur inte slickar varandra efter behandling.
Tillse att innehållet i pipetten eller den administrerade dosen inte
kommer i kontakt med ögon eller
munnen på det behandlade djuret eller andra djur.
SÄRSKILDA FÖRSIKT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें