Palynziq

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pegvaliase

Доступна з:

BioMarin International Limited

Код атс:

A16AB19

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pegvaliase

Терапевтична група:

Muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet

Терапевтична области:

Phenylketonurias

Терапевтичні свідчення:

Palynziq on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on fenyyliketonuria (PKU) 16-vuotiailla ja vanhemmilla, joilla on riittämätön veren fenyylialaniini-ohjaus (veren fenyylialaniinitasot suurempi kuin 600 mikromol/l) huolimatta ennen johdon käytettävissä hoitovaihtoehtoja.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2019-05-03

інформаційний буклет

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PALYNZIQ 2,5 MG
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
PALYNZIQ 10 MG
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
PALYNZIQ 20 MG
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
PEGVALIAASI (_PEGVALIASUM_)
Tähän lääkevalmisteeseenkohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palynziq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Palynziq-valmistetta
3.
Miten Palynziq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palynziq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALYNZIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palynziq sisältää vaikuttavana aineena pegvaliaasia, entsyymiä,
joka voi hajottaa elimistössä olevaa
fenyylialaniiniksi kutsuttua ainetta. Palynziq on hoito vähintään
16-vuotiaille fenyyliketonuriaa (PKU)
sairastaville potilaille. PKU on harvinainen perinnöllinen sairaus,
jossa ravinnosta peräisin olevasta
proteiinista saatavaa fenyylialaniinia kertyy elimistöön. PKU:ta
sairastavilla henkilöill
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palynziq 2,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Palynziq 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Palynziq 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 2,5 mg:n esitäytetty ruisku sisältää 2,5 mg pegvaliaasia (
_pegvaliasum_
) 0,5 ml:ssa liuosta.
Yksi 10 mg:n esitäytetty ruisku sisältää 10 mg pegvaliaasia (
_pegvaliasum_
) 0,5 ml:ssa liuosta.
Yksi 20 mg:n esitäytetty ruisku sisältää 20 mg pegvaliaasia (
_pegvaliasum_
) 1 ml:ssa liuosta.
Vahvuus ilmoittaa pegvaliaasin fenyylialaniiniammoniakkilyaasin
(rAvPAL) puolikkaan määrän
ottamatta huomioon PEGylaatiota.
Vaikuttava aine on kovalenttinen
fenyylialaniiniammoniakkilyaasi-proteiinin (rAvPAL)* konjugaatti
NHS-metoksipolyetyleeniglykolin (NHS-PEG) kanssa.
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia _
_coli_
-bakteereissa.
Tämän lääkevalmisteen tehoa ei pidä verrata saman terapeuttisen
luokan minkään muun PEGyloidun
tai ei-PEGyloidun proteiinin tehoon. Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioon).
Väritön tai vaaleankeltainen, kirkas tai hieman opalisoiva liuos,
jonka pH on 6,6–7,4.
2,5 mg:n esitäytetty ruisku:
Osmolaliteetti: 260–290 mOsm/kg
10 mg:n ja 20 mg:n esitäytetty ruisku:
Osmolaliteetti: 285–315 mOsm/kg, viskoosinen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palynziq on tarkoitettu vähintään 16-vuotiaiden fenyyliketonuriaa
(PKU) sairastavien potilaiden
hoitoon, kun potilaalla on riittämätön veren
fenyylialaniininhallinta (veren fenyylialaniinitasot ovat
yli 600 mikromol/l) huolimatta aiem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів