Palynziq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pegvaliase

थमां उपलब्ध:

BioMarin International Limited

ए.टी.सी कोड:

A16AB19

INN (इंटरनेशनल नाम):

pegvaliase

चिकित्सीय समूह:

Muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Phenylketonurias

चिकित्सीय संकेत:

Palynziq on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on fenyyliketonuria (PKU) 16-vuotiailla ja vanhemmilla, joilla on riittämätön veren fenyylialaniini-ohjaus (veren fenyylialaniinitasot suurempi kuin 600 mikromol/l) huolimatta ennen johdon käytettävissä hoitovaihtoehtoja.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2019-05-03

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PALYNZIQ 2,5 MG
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
PALYNZIQ 10 MG
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
PALYNZIQ 20 MG
injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
PEGVALIAASI (_PEGVALIASUM_)
Tähän lääkevalmisteeseenkohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palynziq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Palynziq-valmistetta
3.
Miten Palynziq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palynziq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALYNZIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palynziq sisältää vaikuttavana aineena pegvaliaasia, entsyymiä,
joka voi hajottaa elimistössä olevaa
fenyylialaniiniksi kutsuttua ainetta. Palynziq on hoito vähintään
16-vuotiaille fenyyliketonuriaa (PKU)
sairastaville potilaille. PKU on harvinainen perinnöllinen sairaus,
jossa ravinnosta peräisin olevasta
proteiinista saatavaa fenyylialaniinia kertyy elimistöön. PKU:ta
sairastavilla henkilöill
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palynziq 2,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Palynziq 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Palynziq 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 2,5 mg:n esitäytetty ruisku sisältää 2,5 mg pegvaliaasia (
_pegvaliasum_
) 0,5 ml:ssa liuosta.
Yksi 10 mg:n esitäytetty ruisku sisältää 10 mg pegvaliaasia (
_pegvaliasum_
) 0,5 ml:ssa liuosta.
Yksi 20 mg:n esitäytetty ruisku sisältää 20 mg pegvaliaasia (
_pegvaliasum_
) 1 ml:ssa liuosta.
Vahvuus ilmoittaa pegvaliaasin fenyylialaniiniammoniakkilyaasin
(rAvPAL) puolikkaan määrän
ottamatta huomioon PEGylaatiota.
Vaikuttava aine on kovalenttinen
fenyylialaniiniammoniakkilyaasi-proteiinin (rAvPAL)* konjugaatti
NHS-metoksipolyetyleeniglykolin (NHS-PEG) kanssa.
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Escherichia _
_coli_
-bakteereissa.
Tämän lääkevalmisteen tehoa ei pidä verrata saman terapeuttisen
luokan minkään muun PEGyloidun
tai ei-PEGyloidun proteiinin tehoon. Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioon).
Väritön tai vaaleankeltainen, kirkas tai hieman opalisoiva liuos,
jonka pH on 6,6–7,4.
2,5 mg:n esitäytetty ruisku:
Osmolaliteetti: 260–290 mOsm/kg
10 mg:n ja 20 mg:n esitäytetty ruisku:
Osmolaliteetti: 285–315 mOsm/kg, viskoosinen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palynziq on tarkoitettu vähintään 16-vuotiaiden fenyyliketonuriaa
(PKU) sairastavien potilaiden
hoitoon, kun potilaalla on riittämätön veren
fenyylialaniininhallinta (veren fenyylialaniinitasot ovat
yli 600 mikromol/l) huolimatta aiem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-05-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें