Otezla

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

apremilast

Доступна з:

Amgen Europe BV

Код атс:

L04AA32

ІПН (Міжнародна Ім'я):

apremilast

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Терапевтичні свідчення:

Arthritis arthritisOtezla, egyedül vagy kombinálva Betegség Modifying Antirheumatic Gyógyszerek (Dmard), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriatica (PsA) felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy aki intoleráns előzetes ADTAK a. PsoriasisOtezla kezelésére javallt, a közepesen súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak, vagy akik ellenjavallata, vagy intoleráns más szisztémás kezelésekre, köztük a ciklosporin, metotrexát, vagy psoralen ultraibolya-fény (PUVA).

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2015-01-15

інформаційний буклет

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OTEZLA 10 MG FILMTABLETTA
OTEZLA 20 MG FILMTABLETTA
OTEZLA 30 MG FILMTABLETTA
apremilaszt
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Otezla és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Otezla szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Otezla-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Otezla-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OTEZLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OTEZLA?
Az Otezla az apremilaszt nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez az
úgynevezett foszfodiészteráz-4 gátlók
gyógyszercsoportjába tartozik, melyek a gyulladás csökkentésében
segítenek.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OTEZLA?
Az Otezla-t felnőttek kezelésére használják az alábbiak
fennállása esetén:
•
PIKKELYSÖMÖRREL TÁRSULÓ ÍZÜLETI GYULLADÁS (ARTRITISZ
PSZORIÁTIKA) AKTÍV FORMÁJA
– ha nem
alkalmazhat más típusú, az úgynevezett „betegséglefolyást
módosító reuma elleni gyógyszerek”
(DMARD-ok) csoportjáb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Otezla 10 mg filmtabletta
Otezla 20 mg filmtabletta
Otezla 30 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Otezla 10 mg filmtabletta
10 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
57 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
Otezla 20 mg filmtabletta
20 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
114 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
Otezla 30 mg filmtabletta
30 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
171 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Otezla 10 mg filmtabletta
Rózsaszín, rombusz alakú, 8 mm hosszúságú 10 mg-os filmtabletta,
amely egyik oldalán bevésett
„APR”, másik oldalán „10” jelzéssel van ellátva.
Otezla 20 mg filmtabletta
Barna, rombusz alakú, 10 mm hosszúságú 20 mg-os filmtabletta,
amely egyik oldalán bevésett „APR”,
másik oldalán „20” jelzéssel van ellátva.
Otezla 30 mg filmtabletta
Bézs színű, rombusz alakú, 12 mm hosszúságú 30 mg-os
filmtabletta, amely egyik oldalán bevésett
„APR”, másik oldalán „30” jelzéssel van ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Arthritis psoriatica
Az Otezla önmagában vagy a betegséglefolyást módosító
antireumatikus gyógyszerekkel (Disease
Modifying Anthirheumatic Drugs – DMARDs) kombinációban, aktív
arthritis psoriatica (PsA)
kezelésére javallott olyan felnőtt betegek számára, akik a
korábbi DMARD-terápiára nem reagáltak
kellő mértékben, vagy nem tolerálták azt (lásd 5.1 pont).
Psoriasis
Az Otezla középsúlyos-súlyos krónikus plakkos psoriasisban
szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallott, akik az egyéb szisztémás terápiára, köztük
ciklosp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів