Otezla

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2022
SPC SPC (SPC)
21-07-2022
PAR PAR (PAR)
05-03-2024

active_ingredient:

apremilast

MAH:

Amgen Europe BV

ATC_code:

L04AA32

INN:

apremilast

therapeutic_group:

immunszuppresszánsok

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

therapeutic_indication:

Arthritis arthritisOtezla, egyedül vagy kombinálva Betegség Modifying Antirheumatic Gyógyszerek (Dmard), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriatica (PsA) felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy aki intoleráns előzetes ADTAK a. PsoriasisOtezla kezelésére javallt, a közepesen súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak, vagy akik ellenjavallata, vagy intoleráns más szisztémás kezelésekre, köztük a ciklosporin, metotrexát, vagy psoralen ultraibolya-fény (PUVA).

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2015-01-15

PIL

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OTEZLA 10 MG FILMTABLETTA
OTEZLA 20 MG FILMTABLETTA
OTEZLA 30 MG FILMTABLETTA
apremilaszt
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Otezla és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Otezla szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Otezla-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Otezla-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OTEZLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OTEZLA?
Az Otezla az apremilaszt nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez az
úgynevezett foszfodiészteráz-4 gátlók
gyógyszercsoportjába tartozik, melyek a gyulladás csökkentésében
segítenek.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OTEZLA?
Az Otezla-t felnőttek kezelésére használják az alábbiak
fennállása esetén:
•
PIKKELYSÖMÖRREL TÁRSULÓ ÍZÜLETI GYULLADÁS (ARTRITISZ
PSZORIÁTIKA) AKTÍV FORMÁJA
– ha nem
alkalmazhat más típusú, az úgynevezett „betegséglefolyást
módosító reuma elleni gyógyszerek”
(DMARD-ok) csoportjáb
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Otezla 10 mg filmtabletta
Otezla 20 mg filmtabletta
Otezla 30 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Otezla 10 mg filmtabletta
10 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
57 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
Otezla 20 mg filmtabletta
20 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
114 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
Otezla 30 mg filmtabletta
30 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
171 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Otezla 10 mg filmtabletta
Rózsaszín, rombusz alakú, 8 mm hosszúságú 10 mg-os filmtabletta,
amely egyik oldalán bevésett
„APR”, másik oldalán „10” jelzéssel van ellátva.
Otezla 20 mg filmtabletta
Barna, rombusz alakú, 10 mm hosszúságú 20 mg-os filmtabletta,
amely egyik oldalán bevésett „APR”,
másik oldalán „20” jelzéssel van ellátva.
Otezla 30 mg filmtabletta
Bézs színű, rombusz alakú, 12 mm hosszúságú 30 mg-os
filmtabletta, amely egyik oldalán bevésett
„APR”, másik oldalán „30” jelzéssel van ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Arthritis psoriatica
Az Otezla önmagában vagy a betegséglefolyást módosító
antireumatikus gyógyszerekkel (Disease
Modifying Anthirheumatic Drugs – DMARDs) kombinációban, aktív
arthritis psoriatica (PsA)
kezelésére javallott olyan felnőtt betegek számára, akik a
korábbi DMARD-terápiára nem reagáltak
kellő mértékben, vagy nem tolerálták azt (lásd 5.1 pont).
Psoriasis
Az Otezla középsúlyos-súlyos krónikus plakkos psoriasisban
szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallott, akik az egyéb szisztémás terápiára, köztük
ciklosp
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-03-2024
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-03-2024
PIL PIL չեխերեն 21-07-2022
SPC SPC չեխերեն 21-07-2022
PAR PAR չեխերեն 05-03-2024
PIL PIL դանիերեն 21-07-2022
SPC SPC դանիերեն 21-07-2022
PAR PAR դանիերեն 05-03-2024
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-03-2024
PIL PIL էստոներեն 21-07-2022
SPC SPC էստոներեն 21-07-2022
PAR PAR էստոներեն 05-03-2024
PIL PIL հունարեն 21-07-2022
SPC SPC հունարեն 21-07-2022
PAR PAR հունարեն 05-03-2024
PIL PIL անգլերեն 21-07-2022
SPC SPC անգլերեն 21-07-2022
PAR PAR անգլերեն 05-03-2024
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-03-2024
PIL PIL իտալերեն 21-07-2022
SPC SPC իտալերեն 21-07-2022
PAR PAR իտալերեն 05-03-2024
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-03-2024
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-03-2024
PIL PIL մալթերեն 21-07-2022
SPC SPC մալթերեն 21-07-2022
PAR PAR մալթերեն 05-03-2024
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL լեհերեն 21-07-2022
SPC SPC լեհերեն 21-07-2022
PAR PAR լեհերեն 05-03-2024
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-03-2024
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-03-2024
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-03-2024
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-03-2024
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-03-2024
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-03-2024
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-03-2024

view_documents_history