Otezla

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

apremilast

Dostupné s:

Amgen Europe BV

ATC kód:

L04AA32

INN (Mezinárodní Name):

apremilast

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutické indikace:

Arthritis arthritisOtezla, egyedül vagy kombinálva Betegség Modifying Antirheumatic Gyógyszerek (Dmard), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriatica (PsA) felnőtt betegeknél, akik nem reagáltak megfelelő módon, vagy aki intoleráns előzetes ADTAK a. PsoriasisOtezla kezelésére javallt, a közepesen súlyos, krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak, vagy akik ellenjavallata, vagy intoleráns más szisztémás kezelésekre, köztük a ciklosporin, metotrexát, vagy psoralen ultraibolya-fény (PUVA).

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OTEZLA 10 MG FILMTABLETTA
OTEZLA 20 MG FILMTABLETTA
OTEZLA 30 MG FILMTABLETTA
apremilaszt
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Otezla és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Otezla szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Otezla-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Otezla-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OTEZLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OTEZLA?
Az Otezla az apremilaszt nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez az
úgynevezett foszfodiészteráz-4 gátlók
gyógyszercsoportjába tartozik, melyek a gyulladás csökkentésében
segítenek.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OTEZLA?
Az Otezla-t felnőttek kezelésére használják az alábbiak
fennállása esetén:
•
PIKKELYSÖMÖRREL TÁRSULÓ ÍZÜLETI GYULLADÁS (ARTRITISZ
PSZORIÁTIKA) AKTÍV FORMÁJA
– ha nem
alkalmazhat más típusú, az úgynevezett „betegséglefolyást
módosító reuma elleni gyógyszerek”
(DMARD-ok) csoportjáb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Otezla 10 mg filmtabletta
Otezla 20 mg filmtabletta
Otezla 30 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Otezla 10 mg filmtabletta
10 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
57 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
Otezla 20 mg filmtabletta
20 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
114 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
Otezla 30 mg filmtabletta
30 mg apremilasztot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok) _
171 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként (laktóz-monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Otezla 10 mg filmtabletta
Rózsaszín, rombusz alakú, 8 mm hosszúságú 10 mg-os filmtabletta,
amely egyik oldalán bevésett
„APR”, másik oldalán „10” jelzéssel van ellátva.
Otezla 20 mg filmtabletta
Barna, rombusz alakú, 10 mm hosszúságú 20 mg-os filmtabletta,
amely egyik oldalán bevésett „APR”,
másik oldalán „20” jelzéssel van ellátva.
Otezla 30 mg filmtabletta
Bézs színű, rombusz alakú, 12 mm hosszúságú 30 mg-os
filmtabletta, amely egyik oldalán bevésett
„APR”, másik oldalán „30” jelzéssel van ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Arthritis psoriatica
Az Otezla önmagában vagy a betegséglefolyást módosító
antireumatikus gyógyszerekkel (Disease
Modifying Anthirheumatic Drugs – DMARDs) kombinációban, aktív
arthritis psoriatica (PsA)
kezelésére javallott olyan felnőtt betegek számára, akik a
korábbi DMARD-terápiára nem reagáltak
kellő mértékben, vagy nem tolerálták azt (lásd 5.1 pont).
Psoriasis
Az Otezla középsúlyos-súlyos krónikus plakkos psoriasisban
szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallott, akik az egyéb szisztémás terápiára, köztük
ciklosp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů