Orserdu

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

elacestrant

Доступна з:

Stemline Therapeutics B.V.

Код атс:

L02BA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

elacestrant

Терапевтична група:

Endokriinset ravi

Терапевтична области:

Rinnanäärmed

Терапевтичні свідчення:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2023-09-15

інформаційний буклет

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ORSERDU 86 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ORSERDU 345 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
elatsestrant
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ORSERDU ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ORSERDU võtmist
3.
Kuidas ORSERDU’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ORSERDU’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORSERDU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ORSERDU
ORSERDU sisaldab toimeainena elatsestranti, mis kuulub selektiivsete
östrogeeni retseptori
lagundajate ravimirühma.
MILLEKS ORSERDU’T KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse kaugelearenenud või teistesse kehaosadesse
levinud (metastaatilise)
spetsiifilise rinnavähi vormi raviks menopausijärgses eas naistel ja
täiskasvanud meestel. Seda võib
kasutada sellise rinnavähi raviks, mis on östrogeeni retseptor
(ER)-positiivne, mis tähendab, et
vähirakkude pinnal on hormoon östrogeeni retseptorid, ning inimese
epidermaalse kasvufaktori
retseptor 2 (HER2)-negatiivne, mis tähendab, et vähirakkude pinnal
on seda retseptorit vähe või see
puudub. ORSERDU’t kasutatakse monoteraapiana (ainsa ravimina)
patsientidel, kelle vähk ei ole
allunud vähemalt üh
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ORSERDU 86 mg õhukese polümeerikattega tabletid
ORSERDU 345 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ORSERDU 86 mg
õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
elatsestrantdivesinikkloriidi koguses, mis vastab
86,3 mg elatsestrandile.
ORSERDU 345 mg õh
ukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
elatsestrantdivesinikkloriidi koguses, mis vastab
345 mg elatsestrandile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
ORSERDU 86 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine kuni helesinine kaksikkumer, ümmargune õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk ME ja teine külg on sile. Ligikaudne diameeter: 8,8 mm.
ORSERDU 345 mg õh
ukese polümeerikattega tabletid
Sinine kuni helesinine kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk MH ja teine külg on sile. Ligikaudne suurus: 19,2 mm
(pikkus), 10,8 mm (laius).
4.
KL
IINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ORSERDU on monoteraapiana näidustatud östrogeeniretseptor (ER)-p
ositiivse, HER2-negatiivse,
lokaalselt levinud või metastaatilise, aktiveeriva _ESR1_
mutatsiooniga rinnavähi raviks
menopausijärgses eas naistel ning meestel, kelle haigus on
progresseerunud pärast vähemalt üht
endokrinoloogilist ravikuuri, sealhulgas CDK 4/6 inhibiitoriga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ORSERDU’ga peab alustama vähiravi kasutamises kogenud arst.
ER-positiivse, HER2-negatiivse kaugelearenenud rinnavähiga
patsientide valimine raviks
ORSERDU’ga peab põhinema aktiveeriva _ESR1_ mutatsiooni
sisaldumisel plasmaproovides, kasutades
selleks ettenä
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-05-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-05-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-05-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-05-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-05-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів