Orserdu

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

elacestrant

Disponible des:

Stemline Therapeutics B.V.

Codi ATC:

L02BA

Designació comuna internacional (DCI):

elacestrant

Grupo terapéutico:

Endokriinset ravi

Área terapéutica:

Rinnanäärmed

indicaciones terapéuticas:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2023-09-15

Informació per a l'usuari

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ORSERDU 86 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ORSERDU 345 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
elatsestrant
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ORSERDU ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ORSERDU võtmist
3.
Kuidas ORSERDU’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ORSERDU’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ORSERDU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ORSERDU
ORSERDU sisaldab toimeainena elatsestranti, mis kuulub selektiivsete
östrogeeni retseptori
lagundajate ravimirühma.
MILLEKS ORSERDU’T KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse kaugelearenenud või teistesse kehaosadesse
levinud (metastaatilise)
spetsiifilise rinnavähi vormi raviks menopausijärgses eas naistel ja
täiskasvanud meestel. Seda võib
kasutada sellise rinnavähi raviks, mis on östrogeeni retseptor
(ER)-positiivne, mis tähendab, et
vähirakkude pinnal on hormoon östrogeeni retseptorid, ning inimese
epidermaalse kasvufaktori
retseptor 2 (HER2)-negatiivne, mis tähendab, et vähirakkude pinnal
on seda retseptorit vähe või see
puudub. ORSERDU’t kasutatakse monoteraapiana (ainsa ravimina)
patsientidel, kelle vähk ei ole
allunud vähemalt üh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ORSERDU 86 mg õhukese polümeerikattega tabletid
ORSERDU 345 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ORSERDU 86 mg
õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
elatsestrantdivesinikkloriidi koguses, mis vastab
86,3 mg elatsestrandile.
ORSERDU 345 mg õh
ukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
elatsestrantdivesinikkloriidi koguses, mis vastab
345 mg elatsestrandile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
ORSERDU 86 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine kuni helesinine kaksikkumer, ümmargune õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk ME ja teine külg on sile. Ligikaudne diameeter: 8,8 mm.
ORSERDU 345 mg õh
ukese polümeerikattega tabletid
Sinine kuni helesinine kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk MH ja teine külg on sile. Ligikaudne suurus: 19,2 mm
(pikkus), 10,8 mm (laius).
4.
KL
IINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ORSERDU on monoteraapiana näidustatud östrogeeniretseptor (ER)-p
ositiivse, HER2-negatiivse,
lokaalselt levinud või metastaatilise, aktiveeriva _ESR1_
mutatsiooniga rinnavähi raviks
menopausijärgses eas naistel ning meestel, kelle haigus on
progresseerunud pärast vähemalt üht
endokrinoloogilist ravikuuri, sealhulgas CDK 4/6 inhibiitoriga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ORSERDU’ga peab alustama vähiravi kasutamises kogenud arst.
ER-positiivse, HER2-negatiivse kaugelearenenud rinnavähiga
patsientide valimine raviks
ORSERDU’ga peab põhinema aktiveeriva _ESR1_ mutatsiooni
sisaldumisel plasmaproovides, kasutades
selleks ettenä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-05-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents