Onureg

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

azacitidin

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

L01BC07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azacitidine

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична области:

Leukemija, mieloidna, akutna

Терапевтичні свідчення:

Onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (AML) who achieved complete remission (CR) or complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2021-06-17

інформаційний буклет

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ONUREG 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ONUREG 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
azacitidin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Onureg i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Onureg
3.
Kako uzimati lijek Onureg
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Onureg
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK ONUREG I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ONUREG
Onureg je lijek protiv raka koji pripada skupini lijekova pod nazivom
antimetaboliti. Onureg sadrži
djelatnu tvar azacitidin.
ZA ŠTO SE LIJEK ONUREG KORISTI
Onureg se koristi za liječenje odraslih s akutnom mijeloičnom
leukemijom (AML). To je oblik raka
koji zahvati koštanu srž i može uzrokovati probleme s proizvodnjom
normalnih krvnih stanica.
Onureg se koristi kako bi se bolest držala pod kontrolom (u remisiji,
kada je bolest manje teška ili nije
aktivna).
KAKO ONUREG DJELUJE
Onureg djeluje tako što sprječava rast stanica raka. Azacitidin,
djelatna tvar u lijeku Onureg, svojim
djelovanjem mijenja način na koji stanica aktivira i isključuje
gene. Također, smanjuje proizvodnju
novog genskog materijala (RNA i DNA). Smatra se da se tim učincima
blokira rast stanica raka u
leukemiji.
Obratite se liječniku ili medicinskoj sestri ako imate pitanja o tome
kako Onureg djeluje ili zašto Vam
je propisan ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE N
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Onureg 200 mg filmom obložene tablete
Onureg 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Onureg 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg azacitidina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,61 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Onureg 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg azacitidina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5,42 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Onureg 200 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna, filmom obložena tableta, 17,0 x 7,6 mm, s
utisnutom oznakom „200“ na jednoj
strani i „ONU“ na drugoj strani.
Onureg 300 mg filmom obložene tablete
Smeđa, ovalna, filmom obložena tableta, 19,0 x 9,0 mm, s utisnutom
oznakom „300“ na jednoj strani i
„ONU“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Onureg je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) koji su nakon indukcijske terapije s konsolidacijskim
liječenjem ili bez njega postigli potpunu
remisiju (CR) ili potpunu remisiju s nepotpunim oporavkom krvne slike
(CRi) i koji nisu kandidati za
transplantaciju hematopoetskih matičnih stanica (THMS), uključujući
one koji su odlučili da joj se ne
podvrgnu.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Onuregom treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u
primjeni kemoterapijskih lijekova.
Tijekom 2 prva ciklusa liječenja, 30 minuta prije svake doze Onurega
bolesnike treba liječiti
antiemetikom. Nakon 2 ciklusa, ako nije bilo mučnine i povraćanja,
profilaksa antiemeticima može se
izostaviti (vidjeti dio 4.4).
3
Doziranje
Preporučena doza je 300 mg azacitidina peroralno jednom dnevno. Svaki
ponavljani ciklus sastoji se
od razdoblja liječenja u traja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів