Onureg

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

azacitidin

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01BC07

INN (Международно Name):

azacitidine

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Leukemija, mieloidna, akutna

Терапевтични показания:

Onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (AML) who achieved complete remission (CR) or complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2021-06-17

Листовка

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ONUREG 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ONUREG 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
azacitidin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Onureg i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Onureg
3.
Kako uzimati lijek Onureg
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Onureg
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK ONUREG I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ONUREG
Onureg je lijek protiv raka koji pripada skupini lijekova pod nazivom
antimetaboliti. Onureg sadrži
djelatnu tvar azacitidin.
ZA ŠTO SE LIJEK ONUREG KORISTI
Onureg se koristi za liječenje odraslih s akutnom mijeloičnom
leukemijom (AML). To je oblik raka
koji zahvati koštanu srž i može uzrokovati probleme s proizvodnjom
normalnih krvnih stanica.
Onureg se koristi kako bi se bolest držala pod kontrolom (u remisiji,
kada je bolest manje teška ili nije
aktivna).
KAKO ONUREG DJELUJE
Onureg djeluje tako što sprječava rast stanica raka. Azacitidin,
djelatna tvar u lijeku Onureg, svojim
djelovanjem mijenja način na koji stanica aktivira i isključuje
gene. Također, smanjuje proizvodnju
novog genskog materijala (RNA i DNA). Smatra se da se tim učincima
blokira rast stanica raka u
leukemiji.
Obratite se liječniku ili medicinskoj sestri ako imate pitanja o tome
kako Onureg djeluje ili zašto Vam
je propisan ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE N
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Onureg 200 mg filmom obložene tablete
Onureg 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Onureg 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg azacitidina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,61 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Onureg 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg azacitidina.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5,42 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Onureg 200 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna, filmom obložena tableta, 17,0 x 7,6 mm, s
utisnutom oznakom „200“ na jednoj
strani i „ONU“ na drugoj strani.
Onureg 300 mg filmom obložene tablete
Smeđa, ovalna, filmom obložena tableta, 19,0 x 9,0 mm, s utisnutom
oznakom „300“ na jednoj strani i
„ONU“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Onureg je indiciran kao terapija održavanja u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) koji su nakon indukcijske terapije s konsolidacijskim
liječenjem ili bez njega postigli potpunu
remisiju (CR) ili potpunu remisiju s nepotpunim oporavkom krvne slike
(CRi) i koji nisu kandidati za
transplantaciju hematopoetskih matičnih stanica (THMS), uključujući
one koji su odlučili da joj se ne
podvrgnu.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Onuregom treba započeti i nadzirati liječnik iskusan u
primjeni kemoterapijskih lijekova.
Tijekom 2 prva ciklusa liječenja, 30 minuta prije svake doze Onurega
bolesnike treba liječiti
antiemetikom. Nakon 2 ciklusa, ako nije bilo mučnine i povraćanja,
profilaksa antiemeticima može se
izostaviti (vidjeti dio 4.4).
3
Doziranje
Preporučena doza je 300 mg azacitidina peroralno jednom dnevno. Svaki
ponavljani ciklus sastoji se
od razdoblja liječenja u traja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-09-2021
Листовка Листовка чешки 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-09-2021
Листовка Листовка датски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-09-2021
Листовка Листовка немски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-09-2021
Листовка Листовка естонски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-09-2021
Листовка Листовка гръцки 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-09-2021
Листовка Листовка английски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-09-2021
Листовка Листовка италиански 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-09-2021
Листовка Листовка унгарски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-09-2021
Листовка Листовка малтийски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-09-2021
Листовка Листовка португалски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-09-2021
Листовка Листовка словашки 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-09-2021
Листовка Листовка словенски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-09-2021
Листовка Листовка шведски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-09-2021
Листовка Листовка норвежки 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-09-2021
Листовка Листовка исландски 06-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите