Olazax

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psiholeptiki

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                87
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/597/001
EU/1/09/597/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax 5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
88
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 7,5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
90
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/597/002
EU/1/09/597/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni klinični oceni, o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів