Olazax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2020

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psiholeptiki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2009-12-11

Selebaran informasi

                                87
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/597/001
EU/1/09/597/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax 5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
88
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 7,5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
90
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/597/002
EU/1/09/597/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni klinični oceni, o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen