Olazax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psiholeptiki

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2009-12-11

نشرة المعلومات

                                87
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/597/001
EU/1/09/597/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax 5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
88
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
89
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 7,5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
90
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/597/002
EU/1/09/597/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax 5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni klinični oceni, o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات