Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Cipla (EU) Limited

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2007-11-14

інформаційний буклет

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-07-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів