Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Cipla (EU) Limited

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2007-11-14

نشرة المعلومات

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج