Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-07-2014

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Cipla (EU) Limited

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psycholeptika

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2007-11-14

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림