Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

olanzapin

থেকে পাওয়া:

Cipla (EU) Limited

এটিসি কোড:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psycholeptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 12

অনুমোদন অবস্থা:

Staženo

অনুমোদন তারিখ:

2007-11-14

তথ্য লিফলেট

                                Přípavek již není registrován
96
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
97
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek OLANZAPINE CIPLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek OLANZAPINE
CIPLA užívat
3.
Jak se přípravek OLANZAPINE CIPLA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek OLANZAPINE CIPLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE CIPLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OLANZAPINE CIPLA patří do skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě
následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2.5 mg olanzapinum
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 80,7 mg monohydrátu laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
potahovaná tableta
Bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s vyraženým
‘2.5’ na jedné straně a ‘OLZ’ na druhé
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí _
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržování klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší ne
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 24-07-2014
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 24-07-2014
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 24-07-2014

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন