Numient

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

levodopa, carbidopa

Доступна з:

Amneal Pharma Europe Ltd

Код атс:

N04BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levodopa, carbidopa

Терапевтична група:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапевтична области:

Parkinsono liga

Терапевтичні свідчення:

Suaugusiųjų Parkinsono ligos simptominis gydymas.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2015-11-19

інформаційний буклет

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
Levodopa/karbidopa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra Numient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Numient
3.
Kaip vartoti Numient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Numient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUMIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vi
enoje Numient kietojoje kapsulėje yra du skirtingi vaistai, vadinami
levodopa ir karbidopa.
-
Levodopa Jūsų smegenyse pavirsta į medžiagą, vadinamą dopaminu.
Dopaminas padeda
palengvinti Parkinsono ligos simptomus.
-
Karbidopa priklauso grupei vaistų, vadinamų aromatinės
aminorūgšties dekarboksilazės
inhibitoriais. Ji padeda levodopai veiksmingiau veikti, nes sulėtina
levodopos skaidymosi Jūsų
organizme spartą.
Numient vartojamas suaugusiųjų Parkinsono ligos simptomams
palengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUMIENT
_ _
NUMIENT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija levodopai arba karbidopai, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate uždarojo kampo glaukoma (akių sutrikimas);
-
jeigu sergate feochromocitoma (retas an
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Numient 95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 95 mg
levodopos ir 23,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 145 mg
levodopos ir 36,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 195 mg
levodopos ir 48,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 245 mg
levodopos ir 61,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo kietoji kapsulė
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
18 mm × 6 mm dydžio baltos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „95“.
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
19 mm × 7 mm dydžio žydros spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „145“.
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
24 mm × 8 mm dydžio geltonos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „195“.
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
23 mm × 9 mm dydžio mėlynos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-08-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів