Numient

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

levodopa, carbidopa

Предлага се от:

Amneal Pharma Europe Ltd

АТС код:

N04BA02

INN (Международно Name):

levodopa, carbidopa

Терапевтична група:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапевтична област:

Parkinsono liga

Терапевтични показания:

Suaugusiųjų Parkinsono ligos simptominis gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
Levodopa/karbidopa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra Numient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Numient
3.
Kaip vartoti Numient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Numient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUMIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vi
enoje Numient kietojoje kapsulėje yra du skirtingi vaistai, vadinami
levodopa ir karbidopa.
-
Levodopa Jūsų smegenyse pavirsta į medžiagą, vadinamą dopaminu.
Dopaminas padeda
palengvinti Parkinsono ligos simptomus.
-
Karbidopa priklauso grupei vaistų, vadinamų aromatinės
aminorūgšties dekarboksilazės
inhibitoriais. Ji padeda levodopai veiksmingiau veikti, nes sulėtina
levodopos skaidymosi Jūsų
organizme spartą.
Numient vartojamas suaugusiųjų Parkinsono ligos simptomams
palengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUMIENT
_ _
NUMIENT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija levodopai arba karbidopai, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate uždarojo kampo glaukoma (akių sutrikimas);
-
jeigu sergate feochromocitoma (retas an
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Numient 95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 95 mg
levodopos ir 23,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 145 mg
levodopos ir 36,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 195 mg
levodopos ir 48,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 245 mg
levodopos ir 61,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo kietoji kapsulė
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
18 mm × 6 mm dydžio baltos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „95“.
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
19 mm × 7 mm dydžio žydros spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „145“.
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
24 mm × 8 mm dydžio geltonos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „195“.
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
23 mm × 9 mm dydžio mėlynos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-11-2015
Листовка Листовка испански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2018
Листовка Листовка чешки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2018
Листовка Листовка датски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2018
Листовка Листовка немски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2018
Листовка Листовка естонски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2018
Листовка Листовка гръцки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2018
Листовка Листовка английски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-11-2015
Листовка Листовка френски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2018
Листовка Листовка италиански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-11-2015
Листовка Листовка латвийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-11-2015
Листовка Листовка унгарски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2018
Листовка Листовка малтийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-11-2015
Листовка Листовка полски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2018
Листовка Листовка португалски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-11-2015
Листовка Листовка румънски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2018
Листовка Листовка словашки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2018
Листовка Листовка словенски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-11-2015
Листовка Листовка фински 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2018
Листовка Листовка шведски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2018
Листовка Листовка норвежки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2018
Листовка Листовка исландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2018
Листовка Листовка хърватски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите