Numient

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-11-2015

Toimeaine:

levodopa, carbidopa

Saadav alates:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kood:

N04BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutiline ala:

Parkinsono liga

Näidustused:

Suaugusiųjų Parkinsono ligos simptominis gydymas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
Levodopa/karbidopa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra Numient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Numient
3.
Kaip vartoti Numient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Numient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUMIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vi
enoje Numient kietojoje kapsulėje yra du skirtingi vaistai, vadinami
levodopa ir karbidopa.
-
Levodopa Jūsų smegenyse pavirsta į medžiagą, vadinamą dopaminu.
Dopaminas padeda
palengvinti Parkinsono ligos simptomus.
-
Karbidopa priklauso grupei vaistų, vadinamų aromatinės
aminorūgšties dekarboksilazės
inhibitoriais. Ji padeda levodopai veiksmingiau veikti, nes sulėtina
levodopos skaidymosi Jūsų
organizme spartą.
Numient vartojamas suaugusiųjų Parkinsono ligos simptomams
palengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUMIENT
_ _
NUMIENT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija levodopai arba karbidopai, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate uždarojo kampo glaukoma (akių sutrikimas);
-
jeigu sergate feochromocitoma (retas an
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Numient 95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 95 mg
levodopos ir 23,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 145 mg
levodopos ir 36,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 195 mg
levodopos ir 48,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 245 mg
levodopos ir 61,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo kietoji kapsulė
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
18 mm × 6 mm dydžio baltos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „95“.
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
19 mm × 7 mm dydžio žydros spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „145“.
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
24 mm × 8 mm dydžio geltonos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „195“.
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
23 mm × 9 mm dydžio mėlynos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu