Mycamine

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

micafungin

Доступна з:

Astellas Pharma Europe B.V.

Код атс:

J02AX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

micafungin

Терапевтична група:

Antimykotika for systemisk bruk

Терапевтична области:

candidiasis

Терапевтичні свідчення:

Mycamine er indikert for:Voksne, ungdom ≥ 16 år og elderlytreatment av invasiv candidiasis, behandling av oesophageal candidiasis i pasienter som intravenøs behandling er hensiktsmessig;forebygging av Candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. Barn (inkludert neonates) og ungdom < 16 år av agetreatment av invasiv candidiasis. forebygging av Candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. Beslutningen om å bruke Mycamine bør ta hensyn til en mulig risiko for utvikling av lever-svulster. Mycamine derfor bør bare brukes dersom andre anti-fungal er ikke riktig.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2008-04-25

інформаційний буклет

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MYCAMINE 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
MYCAMINE 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
micafungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mycamine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mycamine
3.
Hvordan du bruker Mycamine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mycamine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA MYCAMINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mycamine inneholder virkestoffet micafungin. Mycamine kalles et
anti-soppmiddel fordi det brukes til
behandling av infeksjoner forårsaket av soppceller. Mycamine brukes
til å behandle soppinfeksjoner
forårsaket av sopp- eller gjærceller kalt _Candida_. Mycamine er
effektiv til behandling av systemiske
infeksjoner (de som har trengt seg frem inne i kroppen). Den
forstyrrer dannelsen av en del av
celleveggen hos soppen. En uskadd cellevegg er nødvendig for at
soppen skal kunne fortsette å leve og
vokse. Mycamine fører til skader i celleveggen hos soppen og gjør at
soppen ikke kan leve og vokse.
Legen din har forskrevet Mycamine til deg under følgende
omstendigheter, når ingen andre passende
anti-soppbehandlinger er tilgjengelige (se pkt. 2):
•
Til behandling av voksne, ungdom og barn, inkludert nyfødte, som har
en alvorlig soppinfeksjon
kalt invasiv candidiasis (infeksjon som har trengt seg inn i kroppen).
•
Til behandling av voksne og ungdom som er 16 år eller mer, som har en
soppinfeksjon i spiserøret
(øsofagus) der behandling inn i en blodåre (intraven
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mycamine 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Mycamine 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mycamine 50 mg
Hvert hetteglass inneholder 50 mg micafungin (som natriumsalt).
Etter rekonstituering vil hver ml inneholde 10 mg micafungin (som
natriumsalt).
Mycamine 100 mg
Hvert hetteglass inneholder 100 mg micafungin (som natriumsalt).
Etter rekonstituering vil hver ml inneholde 20 mg micafungin (som
natriumsalt).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt kompakt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Mycamine er indisert for:
Voksne, ungdom ≥ 16 år og hos eldre:
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Behandling av øsofageal candidiasis hos pasienter hvor intravenøs
behandling er passende.
-
Profylakse mot _Candida_-infeksjon hos pasienter som gjennomgår
allogeneisk hematopoetisk
stamcelletransplantasjon, eller pasienter som forventes å få
nøytropeni (absolutt nøytrofiltall

500 celler/µl) i 10 dager eller mer.
Barn (inkludert nyfødte) og ungdom < 16 år :
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Profylakse mot _Candida-_infeksjon hos pasienter som gjennomgår
allogeneisk hematopoetisk
stamcelletransplantasjon, eller pasienter som forventes å få
nøytropeni (absolutt nøytrofiltall

500 celler/µl) i 10 dager eller mer.
Når det skal avgjøres om Mycamine skal brukes bør det tas hensyn
til den potensielle risikoen for
utvikling av leversvulster (se pkt. 4.4). Mycamine bør derfor kun
brukes når andre anti-soppmidler
ikke er hensiktsmessige.
Nasjonale retningslinjer vedrørende riktig bruk av anti-soppmidler
bør tas med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Mycamine bør initieres av en lege med erfaring i
behandling av systemiske
soppinfeksjoner.
3
Dosering
Prøver for soppkultivering og andre relevante laboratorietester
(inkludert 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів