Mycamine

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

micafungin

Доступно од:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

J02AX05

INN (Међународно име):

micafungin

Терапеутска група:

Antimykotika for systemisk bruk

Терапеутска област:

candidiasis

Терапеутске индикације:

Mycamine er indikert for:Voksne, ungdom ≥ 16 år og elderlytreatment av invasiv candidiasis, behandling av oesophageal candidiasis i pasienter som intravenøs behandling er hensiktsmessig;forebygging av Candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. Barn (inkludert neonates) og ungdom < 16 år av agetreatment av invasiv candidiasis. forebygging av Candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. Beslutningen om å bruke Mycamine bør ta hensyn til en mulig risiko for utvikling av lever-svulster. Mycamine derfor bør bare brukes dersom andre anti-fungal er ikke riktig.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2008-04-25

Информативни летак

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MYCAMINE 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
MYCAMINE 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
micafungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mycamine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mycamine
3.
Hvordan du bruker Mycamine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mycamine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA MYCAMINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mycamine inneholder virkestoffet micafungin. Mycamine kalles et
anti-soppmiddel fordi det brukes til
behandling av infeksjoner forårsaket av soppceller. Mycamine brukes
til å behandle soppinfeksjoner
forårsaket av sopp- eller gjærceller kalt _Candida_. Mycamine er
effektiv til behandling av systemiske
infeksjoner (de som har trengt seg frem inne i kroppen). Den
forstyrrer dannelsen av en del av
celleveggen hos soppen. En uskadd cellevegg er nødvendig for at
soppen skal kunne fortsette å leve og
vokse. Mycamine fører til skader i celleveggen hos soppen og gjør at
soppen ikke kan leve og vokse.
Legen din har forskrevet Mycamine til deg under følgende
omstendigheter, når ingen andre passende
anti-soppbehandlinger er tilgjengelige (se pkt. 2):
•
Til behandling av voksne, ungdom og barn, inkludert nyfødte, som har
en alvorlig soppinfeksjon
kalt invasiv candidiasis (infeksjon som har trengt seg inn i kroppen).
•
Til behandling av voksne og ungdom som er 16 år eller mer, som har en
soppinfeksjon i spiserøret
(øsofagus) der behandling inn i en blodåre (intraven
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mycamine 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Mycamine 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mycamine 50 mg
Hvert hetteglass inneholder 50 mg micafungin (som natriumsalt).
Etter rekonstituering vil hver ml inneholde 10 mg micafungin (som
natriumsalt).
Mycamine 100 mg
Hvert hetteglass inneholder 100 mg micafungin (som natriumsalt).
Etter rekonstituering vil hver ml inneholde 20 mg micafungin (som
natriumsalt).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt kompakt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Mycamine er indisert for:
Voksne, ungdom ≥ 16 år og hos eldre:
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Behandling av øsofageal candidiasis hos pasienter hvor intravenøs
behandling er passende.
-
Profylakse mot _Candida_-infeksjon hos pasienter som gjennomgår
allogeneisk hematopoetisk
stamcelletransplantasjon, eller pasienter som forventes å få
nøytropeni (absolutt nøytrofiltall

500 celler/µl) i 10 dager eller mer.
Barn (inkludert nyfødte) og ungdom < 16 år :
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Profylakse mot _Candida-_infeksjon hos pasienter som gjennomgår
allogeneisk hematopoetisk
stamcelletransplantasjon, eller pasienter som forventes å få
nøytropeni (absolutt nøytrofiltall

500 celler/µl) i 10 dager eller mer.
Når det skal avgjøres om Mycamine skal brukes bør det tas hensyn
til den potensielle risikoen for
utvikling av leversvulster (se pkt. 4.4). Mycamine bør derfor kun
brukes når andre anti-soppmidler
ikke er hensiktsmessige.
Nasjonale retningslinjer vedrørende riktig bruk av anti-soppmidler
bør tas med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Mycamine bør initieres av en lege med erfaring i
behandling av systemiske
soppinfeksjoner.
3
Dosering
Prøver for soppkultivering og andre relevante laboratorietester
(inkludert 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-09-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-09-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-09-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената