Mycamine

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

micafungin

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

J02AX05

INN (Международно Name):

micafungin

Терапевтична група:

Antimykotika for systemisk bruk

Терапевтична област:

candidiasis

Терапевтични показания:

Mycamine er indikert for:Voksne, ungdom ≥ 16 år og elderlytreatment av invasiv candidiasis, behandling av oesophageal candidiasis i pasienter som intravenøs behandling er hensiktsmessig;forebygging av Candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. Barn (inkludert neonates) og ungdom < 16 år av agetreatment av invasiv candidiasis. forebygging av Candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. Beslutningen om å bruke Mycamine bør ta hensyn til en mulig risiko for utvikling av lever-svulster. Mycamine derfor bør bare brukes dersom andre anti-fungal er ikke riktig.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2008-04-25

Листовка

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MYCAMINE 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
MYCAMINE 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
micafungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mycamine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mycamine
3.
Hvordan du bruker Mycamine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mycamine
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA MYCAMINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mycamine inneholder virkestoffet micafungin. Mycamine kalles et
anti-soppmiddel fordi det brukes til
behandling av infeksjoner forårsaket av soppceller. Mycamine brukes
til å behandle soppinfeksjoner
forårsaket av sopp- eller gjærceller kalt _Candida_. Mycamine er
effektiv til behandling av systemiske
infeksjoner (de som har trengt seg frem inne i kroppen). Den
forstyrrer dannelsen av en del av
celleveggen hos soppen. En uskadd cellevegg er nødvendig for at
soppen skal kunne fortsette å leve og
vokse. Mycamine fører til skader i celleveggen hos soppen og gjør at
soppen ikke kan leve og vokse.
Legen din har forskrevet Mycamine til deg under følgende
omstendigheter, når ingen andre passende
anti-soppbehandlinger er tilgjengelige (se pkt. 2):
•
Til behandling av voksne, ungdom og barn, inkludert nyfødte, som har
en alvorlig soppinfeksjon
kalt invasiv candidiasis (infeksjon som har trengt seg inn i kroppen).
•
Til behandling av voksne og ungdom som er 16 år eller mer, som har en
soppinfeksjon i spiserøret
(øsofagus) der behandling inn i en blodåre (intraven
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mycamine 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Mycamine 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mycamine 50 mg
Hvert hetteglass inneholder 50 mg micafungin (som natriumsalt).
Etter rekonstituering vil hver ml inneholde 10 mg micafungin (som
natriumsalt).
Mycamine 100 mg
Hvert hetteglass inneholder 100 mg micafungin (som natriumsalt).
Etter rekonstituering vil hver ml inneholde 20 mg micafungin (som
natriumsalt).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt kompakt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Mycamine er indisert for:
Voksne, ungdom ≥ 16 år og hos eldre:
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Behandling av øsofageal candidiasis hos pasienter hvor intravenøs
behandling er passende.
-
Profylakse mot _Candida_-infeksjon hos pasienter som gjennomgår
allogeneisk hematopoetisk
stamcelletransplantasjon, eller pasienter som forventes å få
nøytropeni (absolutt nøytrofiltall

500 celler/µl) i 10 dager eller mer.
Barn (inkludert nyfødte) og ungdom < 16 år :
-
Behandling av invasiv candidiasis.
-
Profylakse mot _Candida-_infeksjon hos pasienter som gjennomgår
allogeneisk hematopoetisk
stamcelletransplantasjon, eller pasienter som forventes å få
nøytropeni (absolutt nøytrofiltall

500 celler/µl) i 10 dager eller mer.
Når det skal avgjøres om Mycamine skal brukes bør det tas hensyn
til den potensielle risikoen for
utvikling av leversvulster (se pkt. 4.4). Mycamine bør derfor kun
brukes når andre anti-soppmidler
ikke er hensiktsmessige.
Nasjonale retningslinjer vedrørende riktig bruk av anti-soppmidler
bør tas med i vurderingen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Mycamine bør initieres av en lege med erfaring i
behandling av systemiske
soppinfeksjoner.
3
Dosering
Prøver for soppkultivering og andre relevante laboratorietester
(inkludert 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-09-2011
Листовка Листовка испански 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-01-2024
Листовка Листовка чешки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-01-2024
Листовка Листовка датски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-01-2024
Листовка Листовка немски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-01-2024
Листовка Листовка естонски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-01-2024
Листовка Листовка гръцки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-01-2024
Листовка Листовка английски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-09-2011
Листовка Листовка френски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-01-2024
Листовка Листовка италиански 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-09-2011
Листовка Листовка латвийски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-09-2011
Листовка Листовка литовски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-01-2024
Листовка Листовка унгарски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-01-2024
Листовка Листовка малтийски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-09-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-09-2011
Листовка Листовка полски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-01-2024
Листовка Листовка португалски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-09-2011
Листовка Листовка румънски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-01-2024
Листовка Листовка словашки 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-01-2024
Листовка Листовка словенски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-09-2011
Листовка Листовка фински 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-01-2024
Листовка Листовка шведски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-01-2024
Листовка Листовка исландски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-01-2024
Листовка Листовка хърватски 08-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите