Moventig

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

naloxegol oxalate

Доступна з:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Код атс:

A06AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

naloxegol

Терапевтична група:

Periferali tal-opioid antagonisti tar-riċettur-Mediċini għall-istitikezza

Терапевтична области:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Терапевтичні свідчення:

Trattament ta 'stitikezza kkawżata mill-opjojdi (OIC) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat għal-lassattiv (i).

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2014-12-07

інформаційний буклет

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MOVENTIG 12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
MOVENTIG 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
naloxegol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Moventig u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Moventig
3.
Kif għandek tieħu Moventig
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Moventig
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MOVENTIG U GĦALXIEX JINTUŻA
Moventig fih is-sustanza attiva naloxegol. Hija mediċina użata
fl-adulti biex tikkura stitikezza
ikkawżata speċifikament minn mediċini għall-uġigħ, li jissejħu
opjojdi, (eż. morfina, oxycodone,
fentanyl, tramadol, koedina) li jittieħdu fuq bażi regolari.
Tintuża meta l-lassattivi ma pprovdewx
solliev aċċettabbli għal stitikezza.
L-istitikezza relatata mal-opjojdi tista’ tirriżulta f’sintomi
bħal:
•
uġigħ fl-istonku
•
strapazz tar-rektum (ikollok bżonn tagħmel sforz kbir ħafna biex
tkun tista’ tipporga, li jista’
wkoll jikkawża uġigħ fl-anus meta timbotta)
•
ippurgar iebes (ippurgar li jkunu iebes "ġebla")
•
tbattil mhux komplut tar-rektum (wara li jkollok moviment tal-imsaren,
is-sensazzjoni bħallikieku
li għad trid tipporga iżjed)
F’pazjenti bi stitikezza li jieħdu opjojdi, li ppruvaw għallinqas
lassattiv wieħed u kellhom serħan
inkomplet minn stitikezz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Moventig 12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Moventig 25 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Moventig 12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha naloxegol oxalate ekwivalenti għal
12.5 mg naloxegol.
Moventig 25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha naloxegol oxalate ekwivalenti għal
25 mg naloxegol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Moventig 12.5 mg pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola vjola, 10.5x5.5 mm, ovali.
Moventig 25 mg pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola vjola, 13x7 mm, ovali.
Il-pilloli huma mnaqqxa b’"nGL" fuq naħa waħda u bil-qawwa
tal-pillola fuq in-naħa l-oħra.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Moventig huwa indikat għall-kura ta’ stitikezza kkaġunata minn
opjojdi (OIC - opioid-induced
constipation) f’pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat għal
lassattiv(i).
Għal definizzjoni ta’ rispons mhux adegwat għal lassativ(i), ara
sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Moventig hija 25 mg darba kuljum.
Moventig jista’ jintuża mal-lassattivi jew mingħajrhom.
It-trattament b’Moventig għandu jitwaqqaf
meta titwaqqaf it-terapija sistemika tal-opjojdi.
_Popolazzjonijiet speċjali_
_Anzjani_
Ma huwa rrakkomandat ebda aġġustament skont l-età (ara sezzjoni
5.2).
_Indeboliment tal-kliewi_
Id-doża tal-bidu għall-pazjenti b’insuffiċjenza tal-kliewi
moderata jew severa hija 12.5 mg. Jekk
iseħħu effetti sekondarji li jħallu impatt fuq it-tolerabbiltà,
naloxegol għandu jitwaqqaf. Id-doża tista’
tiżdied għal 25 mg, jekk 12.5 mg hija ttollerata sew mill-pazjent
(ara sezzjoni 5.2).
Ma huwa meħtieġ ebda aġġustament tad-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif tal-kliewi.
3
_Indeboliment tal-fwied_
Ma huwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża b’indebol
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів