Moventig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

naloxegol oxalate

थमां उपलब्ध:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ए.टी.सी कोड:

A06AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

naloxegol

चिकित्सीय समूह:

Periferali tal-opioid antagonisti tar-riċettur-Mediċini għall-istitikezza

चिकित्सीय क्षेत्र:

Constipation; Opioid-Related Disorders

चिकित्सीय संकेत:

Trattament ta 'stitikezza kkawżata mill-opjojdi (OIC) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat għal-lassattiv (i).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-12-07

सूचना पत्रक

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MOVENTIG 12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
MOVENTIG 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
naloxegol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Moventig u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Moventig
3.
Kif għandek tieħu Moventig
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Moventig
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MOVENTIG U GĦALXIEX JINTUŻA
Moventig fih is-sustanza attiva naloxegol. Hija mediċina użata
fl-adulti biex tikkura stitikezza
ikkawżata speċifikament minn mediċini għall-uġigħ, li jissejħu
opjojdi, (eż. morfina, oxycodone,
fentanyl, tramadol, koedina) li jittieħdu fuq bażi regolari.
Tintuża meta l-lassattivi ma pprovdewx
solliev aċċettabbli għal stitikezza.
L-istitikezza relatata mal-opjojdi tista’ tirriżulta f’sintomi
bħal:
•
uġigħ fl-istonku
•
strapazz tar-rektum (ikollok bżonn tagħmel sforz kbir ħafna biex
tkun tista’ tipporga, li jista’
wkoll jikkawża uġigħ fl-anus meta timbotta)
•
ippurgar iebes (ippurgar li jkunu iebes "ġebla")
•
tbattil mhux komplut tar-rektum (wara li jkollok moviment tal-imsaren,
is-sensazzjoni bħallikieku
li għad trid tipporga iżjed)
F’pazjenti bi stitikezza li jieħdu opjojdi, li ppruvaw għallinqas
lassattiv wieħed u kellhom serħan
inkomplet minn stitikezz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Moventig 12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Moventig 25 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Moventig 12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha naloxegol oxalate ekwivalenti għal
12.5 mg naloxegol.
Moventig 25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha naloxegol oxalate ekwivalenti għal
25 mg naloxegol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Moventig 12.5 mg pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola vjola, 10.5x5.5 mm, ovali.
Moventig 25 mg pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola vjola, 13x7 mm, ovali.
Il-pilloli huma mnaqqxa b’"nGL" fuq naħa waħda u bil-qawwa
tal-pillola fuq in-naħa l-oħra.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Moventig huwa indikat għall-kura ta’ stitikezza kkaġunata minn
opjojdi (OIC - opioid-induced
constipation) f’pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat għal
lassattiv(i).
Għal definizzjoni ta’ rispons mhux adegwat għal lassativ(i), ara
sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Moventig hija 25 mg darba kuljum.
Moventig jista’ jintuża mal-lassattivi jew mingħajrhom.
It-trattament b’Moventig għandu jitwaqqaf
meta titwaqqaf it-terapija sistemika tal-opjojdi.
_Popolazzjonijiet speċjali_
_Anzjani_
Ma huwa rrakkomandat ebda aġġustament skont l-età (ara sezzjoni
5.2).
_Indeboliment tal-kliewi_
Id-doża tal-bidu għall-pazjenti b’insuffiċjenza tal-kliewi
moderata jew severa hija 12.5 mg. Jekk
iseħħu effetti sekondarji li jħallu impatt fuq it-tolerabbiltà,
naloxegol għandu jitwaqqaf. Id-doża tista’
tiżdied għal 25 mg, jekk 12.5 mg hija ttollerata sew mill-pazjent
(ara sezzjoni 5.2).
Ma huwa meħtieġ ebda aġġustament tad-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif tal-kliewi.
3
_Indeboliment tal-fwied_
Ma huwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża b’indebol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें