Moventig

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

naloxegol oxalate

Доступна с:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

код АТС:

A06AH03

ИНН (Международная Имя):

naloxegol

Терапевтическая группа:

Periferali tal-opioid antagonisti tar-riċettur-Mediċini għall-istitikezza

Терапевтические области:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Терапевтические показания :

Trattament ta 'stitikezza kkawżata mill-opjojdi (OIC) f'pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat għal-lassattiv (i).

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2014-12-07

тонкая брошюра

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MOVENTIG 12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
MOVENTIG 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
naloxegol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Moventig u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Moventig
3.
Kif għandek tieħu Moventig
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Moventig
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MOVENTIG U GĦALXIEX JINTUŻA
Moventig fih is-sustanza attiva naloxegol. Hija mediċina użata
fl-adulti biex tikkura stitikezza
ikkawżata speċifikament minn mediċini għall-uġigħ, li jissejħu
opjojdi, (eż. morfina, oxycodone,
fentanyl, tramadol, koedina) li jittieħdu fuq bażi regolari.
Tintuża meta l-lassattivi ma pprovdewx
solliev aċċettabbli għal stitikezza.
L-istitikezza relatata mal-opjojdi tista’ tirriżulta f’sintomi
bħal:
•
uġigħ fl-istonku
•
strapazz tar-rektum (ikollok bżonn tagħmel sforz kbir ħafna biex
tkun tista’ tipporga, li jista’
wkoll jikkawża uġigħ fl-anus meta timbotta)
•
ippurgar iebes (ippurgar li jkunu iebes "ġebla")
•
tbattil mhux komplut tar-rektum (wara li jkollok moviment tal-imsaren,
is-sensazzjoni bħallikieku
li għad trid tipporga iżjed)
F’pazjenti bi stitikezza li jieħdu opjojdi, li ppruvaw għallinqas
lassattiv wieħed u kellhom serħan
inkomplet minn stitikezz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Moventig 12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Moventig 25 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Moventig 12.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha naloxegol oxalate ekwivalenti għal
12.5 mg naloxegol.
Moventig 25 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha naloxegol oxalate ekwivalenti għal
25 mg naloxegol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Moventig 12.5 mg pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola vjola, 10.5x5.5 mm, ovali.
Moventig 25 mg pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola vjola, 13x7 mm, ovali.
Il-pilloli huma mnaqqxa b’"nGL" fuq naħa waħda u bil-qawwa
tal-pillola fuq in-naħa l-oħra.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Moventig huwa indikat għall-kura ta’ stitikezza kkaġunata minn
opjojdi (OIC - opioid-induced
constipation) f’pazjenti adulti li kellhom rispons inadegwat għal
lassattiv(i).
Għal definizzjoni ta’ rispons mhux adegwat għal lassativ(i), ara
sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Moventig hija 25 mg darba kuljum.
Moventig jista’ jintuża mal-lassattivi jew mingħajrhom.
It-trattament b’Moventig għandu jitwaqqaf
meta titwaqqaf it-terapija sistemika tal-opjojdi.
_Popolazzjonijiet speċjali_
_Anzjani_
Ma huwa rrakkomandat ebda aġġustament skont l-età (ara sezzjoni
5.2).
_Indeboliment tal-kliewi_
Id-doża tal-bidu għall-pazjenti b’insuffiċjenza tal-kliewi
moderata jew severa hija 12.5 mg. Jekk
iseħħu effetti sekondarji li jħallu impatt fuq it-tolerabbiltà,
naloxegol għandu jitwaqqaf. Id-doża tista’
tiżdied għal 25 mg, jekk 12.5 mg hija ttollerata sew mill-pazjent
(ara sezzjoni 5.2).
Ma huwa meħtieġ ebda aġġustament tad-doża għal pazjenti
b’indeboliment ħafif tal-kliewi.
3
_Indeboliment tal-fwied_
Ma huwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża b’indebol
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-12-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов