MOVAPO Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Chlorhydrate d'Apomorphine

Доступна з:

PALADIN LABS INC.

Код атс:

N04BC07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

APOMORPHINE

Дозування:

10MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Chlorhydrate d'Apomorphine 10MG

Адміністрація маршрут:

Sous-cutanée

Одиниць в упаковці:

5 X 2ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

OPIATE AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158570001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2023-10-23

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MEDICAMENTS
PR
MOVAPO
®
Chlorhydrate d’apomorphine injection
Fourni en stylos pré-remplis et en ampoules : 10 mg/mL,
Pour injection sous-cutanée
Agent antiparkinsonien
LE TRAITEMENT PAR MOVAPO (CHLORHYDRATE D’APOMORPHINE) NE DOIT ÊTRE
AMORCÉ ET SUPERVISÉ
QUE
PAR
UN
NEUROLOGUE
OU
UN
PROFESSIONNEL
DE
LA
SANTÉ
SPÉCIALISÉ
QUALIFIÉ
AYANT
DE
L’EXPÉRIENCE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DES PATIENTS
ATTEINTS DE LA MALADIE DE
PARKINSON ET QUI CONNAIT BIEN LE PROFIL D’EFFICACITÉ ET
D’INNOCUITÉ DE MOVAPO.
Laboratoires Paladin
100 boulevard Alexis-Nihon, bureau 600
Saint-Laurent, Québec
H4M 2P2
Date de révision :
19 octobre 2023
Version 2.0
Numéro de contrôle de la présentation : 275253
_MOVAPO est une marque déposée de Britannia Pharmaceuticals Limited
_
PM-clean-fr
Pg. 1
_MOVAPO - Monographie de produit _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................