Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Chlorhydrate d'Apomorphine
PALADIN LABS INC.
N04BC07
APOMORPHINE
10MG
Solution
Chlorhydrate d'Apomorphine 10MG
Sous-cutanée
5 X 2ML
Prescription
OPIATE AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158570001; AHFS:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
2023-10-23
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MEDICAMENTS PR MOVAPO ® Chlorhydrate d’apomorphine injection Fourni en stylos pré-remplis et en ampoules : 10 mg/mL, Pour injection sous-cutanée Agent antiparkinsonien LE TRAITEMENT PAR MOVAPO (CHLORHYDRATE D’APOMORPHINE) NE DOIT ÊTRE AMORCÉ ET SUPERVISÉ QUE PAR UN NEUROLOGUE OU UN PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ SPÉCIALISÉ QUALIFIÉ AYANT DE L’EXPÉRIENCE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE PARKINSON ET QUI CONNAIT BIEN LE PROFIL D’EFFICACITÉ ET D’INNOCUITÉ DE MOVAPO. Laboratoires Paladin 100 boulevard Alexis-Nihon, bureau 600 Saint-Laurent, Québec H4M 2P2 Date de révision : 19 octobre 2023 Version 2.0 Numéro de contrôle de la présentation : 275253 _MOVAPO est une marque déposée de Britannia Pharmaceuticals Limited _ PM-clean-fr Pg. 1 _MOVAPO - Monographie de produit _ _Page 2 de 61_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................13 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................18 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................20 SURDOSAGE....................................................................................................................23 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................23 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ......................... Lire le document complet