Marixino (previously Maruxa)

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Memantino hidrochloridas

Доступна з:

KRKA, d.d.

Код атс:

N06DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

memantine

Терапевтична група:

Kiti anti demencijos vaistai

Терапевтична области:

Alzhaimerio liga

Терапевтичні свідчення:

Gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia Alzhaimerio liga.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2013-04-28

інформаційний буклет

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MARIXINO 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
memantino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Marixino ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Marixino
3.
Kaip vartoti Marixino
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Marixino
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MARIXINO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Marixino sudėtyje yra veikliosios medžiagos memantino hidrochlorido.
Jis priklauso vaistų, kurie
vadinami vaistais nuo demencijos, grupei. Atmintis, sergant
Alzheimerio liga, prarandama dėl signalų
perdavimo galvos smegenyse sutrikimo. Smegenyse yra
N-metil-D-aspartatui (NMDA) jautrių
receptorių, kurie dalyvauja perduodant nervinį signalą, svarbų
mokymuisi ir atminčiai. Marixino
priklauso vaistų, vadinamų NMDA receptorių antagonistais, grupei.
Veikdama šiuos NMDA
receptorius, Marixino gerina nervinių signalų perdavimą ir
atmintį.
Marixino gydoma vidutinio sunkumo ir sunki Alzheimerio liga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MARIXINO
MARIXINO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija memantinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje)
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Marixino:
-
jeigu yra buvę epilepsinių traukulių priepuolių;
-
jeigu neseniai ištiko miokardo infarktas (širdies priepuolis),
sergate s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Marixino 10 mg plėvele dengtos tabletės
Marixino 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Marixino 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje 10 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 8,31 mg
memantino.
Marixino 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje 20 mg memantino
hidrochlorido, atitinkančio 16,62 mg
memantino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: laktozės
monohidratas
_Marixino 10 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 51,45 mg laktozės
monohidrato.
_Marixino 20 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,90 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Marixino 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, su vagele
vienoje pusėje (tabletės ilgis yra 12,2-
12,9 mm, storis yra 3,5-4,5 mm). Tabletę galima padalyti į dvi
lygias dozes.
Marixino 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė (tabletės
ilgis yra 15,7-16,4 mm, storis yra 4,7-
5,7 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vidutinio sunkumo ir sunkios Alzheimerio ligos gydymas suaugusiems
pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šiuo vaistu turi pradėti gydyti ir gydymo metu pacientą
prižiūrėti gydytojas, turintis Alzheimerio ligos
diagnozės nustatymo ir jos gydymo patirtį.
Dozavimas
Gydyti galima pradėti tuo atveju, jeigu yra slaugytojas, kuris galės
reguliariai prižiūrėti šio vaistinio
3
preparato vartojimą. Ligos diagnozę būtina nustatyti, laikantis
dabartinių nurodymų. Memantino
toleravimas ir dozavimas turi būti reguliariai įvertinami,
pageidautina kas tris mėnesius nuo gydymo
pradžios. Po to, memantino klinikinė nauda pacientui ir gydymo
toleravimas turi būti reg
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів