Luveris

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lutropin alfa

Доступна з:

Merck Europe B.V. 

Код атс:

G03GA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lutropin alfa

Терапевтична група:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Терапевтична области:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

Luveris v povezavi z folikle stimulirajočega hormona (FSH) pripravo se priporoča za stimulacijo razvoja foliklov pri ženskah s hudo luteinising-hormon (LH) in pomanjkanje FSH. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum LH ravni.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2000-11-29

інформаційний буклет

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/155/001 (1 viala/ 1 ampula)
EU/1/00/155/002 (3 viale/ 3 ampule)
EU/1/00/155/003 (10 vial/ 10 ampul)
EU/1/00/155/004 (1 viala/ 1 viala)
EU/1/00/155/005 (3 viale/ 3 viale)
EU/1/00/155/006 (10 vial/ 10 vial)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Lot vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
luveris 75 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
Luveris 75 i.e. prašek za injekcijo
lutropin alfa
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
75 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., AMPULE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA U
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Luveris 75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 75 i.e. lutropina alfa*.
* rekombinantni humani luteinizirajoči hormon (r-hLH), pridobljen z
gensko rekombinantno
tehnologijo DNA na ovarijskih celicah kitajskega hrčka (CHO)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za injekcijo)
Videz praška: bele liofilizirane pelete.
Videz vehikla: bistra brezbarvna raztopina.
pH rekonstituirane raztopine je 7,5 do 8,5.
Poleg ampul je treba razmisliti tudi o drugih oblikah zdravila, ki
omogočajo bolnicam, da si lahko
dajejo zdravilo same.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luveris je skupaj s preparatom, ki vsebuje folikle
stimulirajoči hormon (FSH), indicirano za
spodbujanje folikularnega razvoja pri odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem luteinizirajočega
hormona (LH) in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Luveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj terapije z zdravilom
Luveris v kombinaciji s FSH
spodbujanje razvoja foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le-teh
po dajanju humanega horionskega
gonadotropina (hCG). Zdravilo Luveris se mora dajati kot serijo
dnevnih injekcij sočasno s FSH. Če je
bolnica amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne
kadarkoli.
Zdravilo Luveris se daje sočasno s folitropinom alfa.
Priporočeni režim se začne s 75 i.e. lutropina alfa (tj. ena viala
zdravila Luveris) na dan in s
75 do 150 i.e. FSH. Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu
odzivu bolnice, ki se ga
ovrednoti z merjenjem velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim
odzivom.
3
V kliničnih preskušanjih se je pokazalo, da zdravilo Luveris poveča
občutljivost jajčnikov na
folitropin alf
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів