Luveris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lutropin alfa

थमां उपलब्ध:

Merck Europe B.V. 

ए.टी.सी कोड:

G03GA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

lutropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ovulation Induction; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Luveris v povezavi z folikle stimulirajočega hormona (FSH) pripravo se priporoča za stimulacijo razvoja foliklov pri ženskah s hudo luteinising-hormon (LH) in pomanjkanje FSH. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum LH ravni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-29

सूचना पत्रक

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/155/001 (1 viala/ 1 ampula)
EU/1/00/155/002 (3 viale/ 3 ampule)
EU/1/00/155/003 (10 vial/ 10 ampul)
EU/1/00/155/004 (1 viala/ 1 viala)
EU/1/00/155/005 (3 viale/ 3 viale)
EU/1/00/155/006 (10 vial/ 10 vial)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Lot vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
luveris 75 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
Luveris 75 i.e. prašek za injekcijo
lutropin alfa
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
75 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., AMPULE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA U
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Luveris 75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 75 i.e. lutropina alfa*.
* rekombinantni humani luteinizirajoči hormon (r-hLH), pridobljen z
gensko rekombinantno
tehnologijo DNA na ovarijskih celicah kitajskega hrčka (CHO)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za injekcijo)
Videz praška: bele liofilizirane pelete.
Videz vehikla: bistra brezbarvna raztopina.
pH rekonstituirane raztopine je 7,5 do 8,5.
Poleg ampul je treba razmisliti tudi o drugih oblikah zdravila, ki
omogočajo bolnicam, da si lahko
dajejo zdravilo same.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luveris je skupaj s preparatom, ki vsebuje folikle
stimulirajoči hormon (FSH), indicirano za
spodbujanje folikularnega razvoja pri odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem luteinizirajočega
hormona (LH) in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Luveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj terapije z zdravilom
Luveris v kombinaciji s FSH
spodbujanje razvoja foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le-teh
po dajanju humanega horionskega
gonadotropina (hCG). Zdravilo Luveris se mora dajati kot serijo
dnevnih injekcij sočasno s FSH. Če je
bolnica amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne
kadarkoli.
Zdravilo Luveris se daje sočasno s folitropinom alfa.
Priporočeni režim se začne s 75 i.e. lutropina alfa (tj. ena viala
zdravila Luveris) na dan in s
75 do 150 i.e. FSH. Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu
odzivu bolnice, ki se ga
ovrednoti z merjenjem velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim
odzivom.
3
V kliničnih preskušanjih se je pokazalo, da zdravilo Luveris poveča
občutljivost jajčnikov na
folitropin alf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें