Luveris

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lutropin alfa

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V. 

ATC-Code:

G03GA07

INN (Internationale Bezeichnung):

lutropin alfa

Therapiegruppe:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Therapiebereich:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Anwendungsgebiete:

Luveris v povezavi z folikle stimulirajočega hormona (FSH) pripravo se priporoča za stimulacijo razvoja foliklov pri ženskah s hudo luteinising-hormon (LH) in pomanjkanje FSH. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum LH ravni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2000-11-29

Gebrauchsinformation

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/155/001 (1 viala/ 1 ampula)
EU/1/00/155/002 (3 viale/ 3 ampule)
EU/1/00/155/003 (10 vial/ 10 ampul)
EU/1/00/155/004 (1 viala/ 1 viala)
EU/1/00/155/005 (3 viale/ 3 viale)
EU/1/00/155/006 (10 vial/ 10 vial)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Lot vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
luveris 75 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
Luveris 75 i.e. prašek za injekcijo
lutropin alfa
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
75 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., AMPULE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Luveris 75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 75 i.e. lutropina alfa*.
* rekombinantni humani luteinizirajoči hormon (r-hLH), pridobljen z
gensko rekombinantno
tehnologijo DNA na ovarijskih celicah kitajskega hrčka (CHO)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za injekcijo)
Videz praška: bele liofilizirane pelete.
Videz vehikla: bistra brezbarvna raztopina.
pH rekonstituirane raztopine je 7,5 do 8,5.
Poleg ampul je treba razmisliti tudi o drugih oblikah zdravila, ki
omogočajo bolnicam, da si lahko
dajejo zdravilo same.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luveris je skupaj s preparatom, ki vsebuje folikle
stimulirajoči hormon (FSH), indicirano za
spodbujanje folikularnega razvoja pri odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem luteinizirajočega
hormona (LH) in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Luveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj terapije z zdravilom
Luveris v kombinaciji s FSH
spodbujanje razvoja foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le-teh
po dajanju humanega horionskega
gonadotropina (hCG). Zdravilo Luveris se mora dajati kot serijo
dnevnih injekcij sočasno s FSH. Če je
bolnica amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne
kadarkoli.
Zdravilo Luveris se daje sočasno s folitropinom alfa.
Priporočeni režim se začne s 75 i.e. lutropina alfa (tj. ena viala
zdravila Luveris) na dan in s
75 do 150 i.e. FSH. Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu
odzivu bolnice, ki se ga
ovrednoti z merjenjem velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim
odzivom.
3
V kliničnih preskušanjih se je pokazalo, da zdravilo Luveris poveča
občutljivost jajčnikov na
folitropin alf
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen