Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lusutrombopag

Доступна з:

Shionogi B.V.

Код атс:

B02BX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lusutrombopag

Терапевтична група:

Antihemorraagilised ained

Терапевтична области:

Trombotsütopeenia

Терапевтичні свідчення:

Mulpleo on näidustatud ravi raske trombotsütopeenia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus läbivate invasiivsete protseduuride.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2019-02-18

інформаційний буклет

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MULPLEO 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Lusutrombopaag
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mulpleo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mulpleo võtmist
3.
Kuidas Mulpleot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mulpleot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MULPLEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mulpleo sisaldab toimeainena_ lusutrombopaagi_, mis kuulub
_trombopoetiini retseptori agonistide _
ravimirühma. See ravim aitab suurendada _trombotsüütide_ arvu teie
veres. Trombotsüüdid on vere
komponendid, mis aitavad verel hüübida ja sellega verejookse
ennetada.
Mulpleot kasutatakse VERITSUSRISKI VÄHENDAMISEKS OPERATSIOONI JA
TEISTE PROTSEDUURIDE AJAL (sh
hammaste väljatõmbamine ja endoskoopia). Seda manustatakse
täiskasvanutele, kellel on kroonilise
maksahaiguse tõttu vähe trombotsüüte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MULPLEO VÕTMIST
MULPLEOT EI TOHI VÕTTA,
-
KUI OLETE lusutrombopaagi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
➤ KÜSIGE OMA ARSTILT enne Mulpleo võtmist, kas see puudutab teid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arstiga:
-
KUI TEIL ON veenides või arterites VEREHÜÜVETE TEKKIMISE RISK või
kui teil on verehüübeid
esinenud;
-
KUI TEIL ON RASKE MAKSAHAIGUS;
-
KUI TEIL ON PÕRN EEMALDATUD;
-
KUI SAATE INTERFEROONRAVI.
➤ ÖELGE OMA ARSTILE enne Mulpleo võtmist, kui mõni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mulpleo 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg lusutrombopaagi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helepunased 7,0 mm ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühele küljele on pressitud
identifitseerimiskoodi „551“ kohale pimetrükina Shionogi
kaubamärk ja teisele küljele tugevus „3“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mulpleo on näidustatud raske trombotsütopeenia raviks kroonilise
maksahaigusega täiskasvanud
patsientidel, kellele tehakse invasiivseid protseduure (vt lõik
5.1)._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 3 mg lusutrombopaagi üks kord ööpäevas 7
päeva jooksul.
Protseduur tuleb teha alates 9. päevast pärast ravi alustamist
lusutrombopaagiga. Enne protseduuri
alustamist tuleb määrata trombotsüütide arv.
_Vahelejäänud annus _
Vahelejäänud annus tuleb võtta niipea kui võimalik. Ei tohi võtta
kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
_Ravi kestus _
Mulpleot ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva.
Erirühmad
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Andmete piiratud kättesaadavuse tõttu ei ole Mulpleo ohutust ja
efektiivsust raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel (Child-Pugh’ klass C) tõestatud (vt
lõigud 4.4 ja 5.2). Annuse kohandamist
neil patsientidel ei eeldata. Ravi lusutrombopaagiga võib kasutada
raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel vaid sel juhul, kui sellest eeldatavalt
saadav kasu ületab sellega seotud riske
3
(vt lõigud 4.4 ja 5.2). Kerge (Child-Pugh’ klass A) kuni mõõduka
(Child-Pugh’ klass B)
maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-11-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів