Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Lusutrombopag

थमां उपलब्ध:

Shionogi B.V.

ए.टी.सी कोड:

B02BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

lusutrombopag

चिकित्सीय समूह:

Antihemorraagilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Trombotsütopeenia

चिकित्सीय संकेत:

Mulpleo on näidustatud ravi raske trombotsütopeenia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus läbivate invasiivsete protseduuride.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2019-02-18

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MULPLEO 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Lusutrombopaag
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mulpleo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mulpleo võtmist
3.
Kuidas Mulpleot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mulpleot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MULPLEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mulpleo sisaldab toimeainena_ lusutrombopaagi_, mis kuulub
_trombopoetiini retseptori agonistide _
ravimirühma. See ravim aitab suurendada _trombotsüütide_ arvu teie
veres. Trombotsüüdid on vere
komponendid, mis aitavad verel hüübida ja sellega verejookse
ennetada.
Mulpleot kasutatakse VERITSUSRISKI VÄHENDAMISEKS OPERATSIOONI JA
TEISTE PROTSEDUURIDE AJAL (sh
hammaste väljatõmbamine ja endoskoopia). Seda manustatakse
täiskasvanutele, kellel on kroonilise
maksahaiguse tõttu vähe trombotsüüte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MULPLEO VÕTMIST
MULPLEOT EI TOHI VÕTTA,
-
KUI OLETE lusutrombopaagi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
➤ KÜSIGE OMA ARSTILT enne Mulpleo võtmist, kas see puudutab teid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arstiga:
-
KUI TEIL ON veenides või arterites VEREHÜÜVETE TEKKIMISE RISK või
kui teil on verehüübeid
esinenud;
-
KUI TEIL ON RASKE MAKSAHAIGUS;
-
KUI TEIL ON PÕRN EEMALDATUD;
-
KUI SAATE INTERFEROONRAVI.
➤ ÖELGE OMA ARSTILE enne Mulpleo võtmist, kui mõni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mulpleo 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg lusutrombopaagi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helepunased 7,0 mm ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühele küljele on pressitud
identifitseerimiskoodi „551“ kohale pimetrükina Shionogi
kaubamärk ja teisele küljele tugevus „3“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mulpleo on näidustatud raske trombotsütopeenia raviks kroonilise
maksahaigusega täiskasvanud
patsientidel, kellele tehakse invasiivseid protseduure (vt lõik
5.1)._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 3 mg lusutrombopaagi üks kord ööpäevas 7
päeva jooksul.
Protseduur tuleb teha alates 9. päevast pärast ravi alustamist
lusutrombopaagiga. Enne protseduuri
alustamist tuleb määrata trombotsüütide arv.
_Vahelejäänud annus _
Vahelejäänud annus tuleb võtta niipea kui võimalik. Ei tohi võtta
kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
_Ravi kestus _
Mulpleot ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva.
Erirühmad
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Andmete piiratud kättesaadavuse tõttu ei ole Mulpleo ohutust ja
efektiivsust raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel (Child-Pugh’ klass C) tõestatud (vt
lõigud 4.4 ja 5.2). Annuse kohandamist
neil patsientidel ei eeldata. Ravi lusutrombopaagiga võib kasutada
raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel vaid sel juhul, kui sellest eeldatavalt
saadav kasu ületab sellega seotud riske
3
(vt lõigud 4.4 ja 5.2). Kerge (Child-Pugh’ klass A) kuni mõõduka
(Child-Pugh’ klass B)
maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-11-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें