Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2024

Principio attivo:

Lusutrombopag

Commercializzato da:

Shionogi B.V.

Codice ATC:

B02BX

INN (Nome Internazionale):

lusutrombopag

Gruppo terapeutico:

Antihemorraagilised ained

Area terapeutica:

Trombotsütopeenia

Indicazioni terapeutiche:

Mulpleo on näidustatud ravi raske trombotsütopeenia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus läbivate invasiivsete protseduuride.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2019-02-18

Foglio illustrativo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MULPLEO 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Lusutrombopaag
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Mulpleo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Mulpleo võtmist
3.
Kuidas Mulpleot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Mulpleot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MULPLEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mulpleo sisaldab toimeainena_ lusutrombopaagi_, mis kuulub
_trombopoetiini retseptori agonistide _
ravimirühma. See ravim aitab suurendada _trombotsüütide_ arvu teie
veres. Trombotsüüdid on vere
komponendid, mis aitavad verel hüübida ja sellega verejookse
ennetada.
Mulpleot kasutatakse VERITSUSRISKI VÄHENDAMISEKS OPERATSIOONI JA
TEISTE PROTSEDUURIDE AJAL (sh
hammaste väljatõmbamine ja endoskoopia). Seda manustatakse
täiskasvanutele, kellel on kroonilise
maksahaiguse tõttu vähe trombotsüüte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MULPLEO VÕTMIST
MULPLEOT EI TOHI VÕTTA,
-
KUI OLETE lusutrombopaagi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
➤ KÜSIGE OMA ARSTILT enne Mulpleo võtmist, kas see puudutab teid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arstiga:
-
KUI TEIL ON veenides või arterites VEREHÜÜVETE TEKKIMISE RISK või
kui teil on verehüübeid
esinenud;
-
KUI TEIL ON RASKE MAKSAHAIGUS;
-
KUI TEIL ON PÕRN EEMALDATUD;
-
KUI SAATE INTERFEROONRAVI.
➤ ÖELGE OMA ARSTILE enne Mulpleo võtmist, kui mõni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mulpleo 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg lusutrombopaagi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Helepunased 7,0 mm ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühele küljele on pressitud
identifitseerimiskoodi „551“ kohale pimetrükina Shionogi
kaubamärk ja teisele küljele tugevus „3“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mulpleo on näidustatud raske trombotsütopeenia raviks kroonilise
maksahaigusega täiskasvanud
patsientidel, kellele tehakse invasiivseid protseduure (vt lõik
5.1)._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 3 mg lusutrombopaagi üks kord ööpäevas 7
päeva jooksul.
Protseduur tuleb teha alates 9. päevast pärast ravi alustamist
lusutrombopaagiga. Enne protseduuri
alustamist tuleb määrata trombotsüütide arv.
_Vahelejäänud annus _
Vahelejäänud annus tuleb võtta niipea kui võimalik. Ei tohi võtta
kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
_Ravi kestus _
Mulpleot ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva.
Erirühmad
_Eakad _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Andmete piiratud kättesaadavuse tõttu ei ole Mulpleo ohutust ja
efektiivsust raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel (Child-Pugh’ klass C) tõestatud (vt
lõigud 4.4 ja 5.2). Annuse kohandamist
neil patsientidel ei eeldata. Ravi lusutrombopaagiga võib kasutada
raske maksafunktsiooni
kahjustusega patsientidel vaid sel juhul, kui sellest eeldatavalt
saadav kasu ületab sellega seotud riske
3
(vt lõigud 4.4 ja 5.2). Kerge (Child-Pugh’ klass A) kuni mõõduka
(Child-Pugh’ klass B)
maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto