Levetiracetam ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

levetiracetam

Доступна з:

ratiopharm GmbH

Код атс:

N03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична области:

Epilepsi

Терапевтичні свідчення:

Levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2011-08-26

інформаційний буклет

                                87
B. BIPACKSEDEL
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levetiracetam ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam ratiopharm
3.
Hur du tar Levetiracetam ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Levetiracetam ratiopharm används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad
epilepsi, för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett
tillstånd där patienterna har
upprepade anfall (kramper). Levetiracetam används för den form av
epilepsi där anfallen till en
början endast påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter
sprida sig till större områden
på båda sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär
generalisering). Din läkare har
gett dig levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilep
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
250 mg tabletterna är blåa, avlånga med brytskåra på ena sidan
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
500 mg tabletterna är gula, ovala med brytskåra på ena sidan
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
750 mg tabletterna är ljusröda, avlånga med brytskåra på båda
sidorna
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
1000 mg tabletterna är vita, avlånga med brytskåra på båda
sidorna
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam ratiopharm är indicerat som monoterapi vid partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med
nydiagnostiserad epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів