Levetiracetam ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

ratiopharm GmbH

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Epilepsi

치료 징후:

Levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-08-26

환자 정보 전단

                                87
B. BIPACKSEDEL
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levetiracetam ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam ratiopharm
3.
Hur du tar Levetiracetam ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Levetiracetam ratiopharm används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad
epilepsi, för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett
tillstånd där patienterna har
upprepade anfall (kramper). Levetiracetam används för den form av
epilepsi där anfallen till en
början endast påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter
sprida sig till större områden
på båda sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär
generalisering). Din läkare har
gett dig levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
250 mg tabletterna är blåa, avlånga med brytskåra på ena sidan
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
500 mg tabletterna är gula, ovala med brytskåra på ena sidan
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
750 mg tabletterna är ljusröda, avlånga med brytskåra på båda
sidorna
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
1000 mg tabletterna är vita, avlånga med brytskåra på båda
sidorna
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam ratiopharm är indicerat som monoterapi vid partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med
nydiagnostiserad epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림