Levetiracetam ratiopharm

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

ratiopharm GmbH

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptika,

Área terapêutica:

Epilepsi

Indicações terapêuticas:

Levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-08-26

Folheto informativo - Bula

                                87
B. BIPACKSEDEL
88
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levetiracetam ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam ratiopharm
3.
Hur du tar Levetiracetam ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Levetiracetam ratiopharm används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad
epilepsi, för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett
tillstånd där patienterna har
upprepade anfall (kramper). Levetiracetam används för den form av
epilepsi där anfallen till en
början endast påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter
sprida sig till större områden
på båda sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär
generalisering). Din läkare har
gett dig levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilep
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdragerade tabletter
250 mg tabletterna är blåa, avlånga med brytskåra på ena sidan
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdragerade tabletter
500 mg tabletterna är gula, ovala med brytskåra på ena sidan
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdragerade tabletter
750 mg tabletterna är ljusröda, avlånga med brytskåra på båda
sidorna
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdragerade tabletter
1000 mg tabletterna är vita, avlånga med brytskåra på båda
sidorna
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam ratiopharm är indicerat som monoterapi vid partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med
nydiagnostiserad epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto