Levetiracetam ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levetiracetam

Доступна з:

ratiopharm GmbH

Код атс:

N03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levetiracetam

Терапевтична група:

Des antiépileptiques,des

Терапевтична области:

Épilepsie

Терапевтичні свідчення:

Levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2011-08-26

інформаційний буклет

                                90
B. NOTICE
91
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 250 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 500 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 750 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 1000 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Lévétiracétam ratiopharm et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lévétiracétam ratiopharm
3.
Comment prendre Lévétiracétam ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lévétiracétam ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Lévétiracétam ratiopharm est utilisé
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement
diagnostiquée, pour traiter un certain type d’épilepsie.
L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam
est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul
côté du cerveau, mai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 250 mg sont bleus oblongs avec barre de
cassure sur une face.
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 500 mg sont jaunes, ovales avec barre de
cassure sur une face.
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 750 mg sont rouge claire, oblongs avec
barre de cassure sur chaque face.
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 1000 mg sont blancs, oblongs avec barre de
cassure sur chaque face.
Les comprimés peuvent être divisés en deux demi doses égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lévétiracétam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le
traitement des crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Lévétiracétam ratiopharm est indiqué en association
•
dans le traitement des crises par
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів