Levetiracetam ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levetiracetam

متاح من:

ratiopharm GmbH

ATC رمز:

N03AX14

INN (الاسم الدولي):

levetiracetam

المجموعة العلاجية:

Des antiépileptiques,des

المجال العلاجي:

Épilepsie

الخصائص العلاجية:

Levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2011-08-26

نشرة المعلومات

                                90
B. NOTICE
91
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 250 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 500 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 750 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 1000 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Lévétiracétam ratiopharm et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lévétiracétam ratiopharm
3.
Comment prendre Lévétiracétam ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lévétiracétam ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Lévétiracétam ratiopharm est utilisé
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement
diagnostiquée, pour traiter un certain type d’épilepsie.
L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam
est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul
côté du cerveau, mai
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 250 mg sont bleus oblongs avec barre de
cassure sur une face.
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 500 mg sont jaunes, ovales avec barre de
cassure sur une face.
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 750 mg sont rouge claire, oblongs avec
barre de cassure sur chaque face.
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 1000 mg sont blancs, oblongs avec barre de
cassure sur chaque face.
Les comprimés peuvent être divisés en deux demi doses égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lévétiracétam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le
traitement des crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Lévétiracétam ratiopharm est indiqué en association
•
dans le traitement des crises par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات