Levetiracetam ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-09-2021

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

ratiopharm GmbH

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Des antiépileptiques,des

Terapevtsko območje:

Épilepsie

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2011-08-26

Navodilo za uporabo

                                90
B. NOTICE
91
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 250 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 500 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 750 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM 1000 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Lévétiracétam ratiopharm et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lévétiracétam ratiopharm
3.
Comment prendre Lévétiracétam ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lévétiracétam ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LÉVÉTIRACÉTAM RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Lévétiracétam ratiopharm est utilisé
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement
diagnostiquée, pour traiter un certain type d’épilepsie.
L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam
est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul
côté du cerveau, mai
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lévétiracétam ratiopharm 250 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 250 mg sont bleus oblongs avec barre de
cassure sur une face.
Lévétiracétam ratiopharm 500 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 500 mg sont jaunes, ovales avec barre de
cassure sur une face.
Lévétiracétam ratiopharm 750 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 750 mg sont rouge claire, oblongs avec
barre de cassure sur chaque face.
Lévétiracétam ratiopharm 1000 mg, comprimés pelliculés
Les comprimés pelliculés 1000 mg sont blancs, oblongs avec barre de
cassure sur chaque face.
Les comprimés peuvent être divisés en deux demi doses égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lévétiracétam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le
traitement des crises partielles avec ou
sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
Lévétiracétam ratiopharm est indiqué en association
•
dans le traitement des crises par
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom