Leucogen

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

purifikovaným antigénom obalu p45 FeLV

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QI06AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

mačky

Терапевтична области:

Inaktivované vírusové vakcíny, mačací leukémia vírus, Immunologicals pre felidae,

Терапевтичні свідчення:

Aktívna imunizácia mačiek od osem týždňov veku proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2009-06-17

інформаційний буклет

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
LEUCOGEN INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže
:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LEUCOGEN injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY(OK) A INEJ LÁTKY (OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Purifikovaný obalový antigén p45FeLV min. 102 µg
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý 3 % gél, vyjadrený v mg Al
3+
1 mg
purifikovaný extrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
pufrovaný izotonický roztok
do 1 ml.
Opalizujúca tekutina.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia mačiek od veku 8 týždňov proti leukémii
mačiek za účelom prevencie perzistentných
virémií a klinických príznakov ochorenia.
.
Nástup imunity bol dokázaný od 3. týždňa po primovakcinácii.
Trvanie imunity po primovakcinácii: jeden rok.
Po prvej posilňovacej (booster) dávke jeden rok po primovakcinácii,
bolo dokázané trvanie imunity 3
roky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierna a prechodná lokálna reakcia (<2 cm) sa zvyčajne objaví po
prvej injekcii. Takouto reakciou
môže byť opuch, zdurenie alebo uzlík, ktorý spontánne zmizne do
3 až 4 týždňov. Po druhej a
následných injekciách je táto reakcia podstatne potlačená.
Prechodné príznaky po očkovaní ako je hypertermia (trvajúca1 až
4 dni), apatia a poruchy zažívania
sú časté, Zriedkavo sa môže objaviť bolesť na dotyk, kýchanie
alebo konjuktivitída, ktoré zmiznú
bez akejkoľvek liečby.
Anafylaktické reakcie boli hlásené vo veľmi zriedkavých
prípadoch.V prípade anafylaktického šoku
by mala byť zahájená adekvátna symptomatická liečba.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravid
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LEUCOGEN injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml):
ÚČINNÁ LÁTKA:
Purifikovaný obalový antigén p 45FeLV min. 102 µg
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý 3 % gél, vyjadrený v mg Al
3+
1 mg
purifikovaný extrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
pufrovaný izotonický roztok
do 1 ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Opalizujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia mačiek od veku 8 týždňov proti lukémii
mačiek za účelom prevencie perzistentnej
virémie a klinických príznakov ochorenia.
Nástup imunity bol preukázaný 3 týždne po primovakcinácii
Trvanie imunity po primovakcinácii: jeden rok.
Po prvej posilňovacej (booster) dávke nasledujúcej jeden rok po
primovakcináci, bolo preukázané trvanie
imunity 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
-
-
Aspoň 10 dní pred vakcináciou sa odporúča odčervenie.
-
Mali by byť vakcinované len mačky negatívne na vírus leukémie
mačiek (FeLV). Preto sa odporúča
urobiť test na prítomnosť FeLV pred vakcináciou.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania, vyhľadajte ihneď lekársku
pomoc a ukážte písomnú informáciu
alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Mierna a prechodná lokálna reakcia (<2 cm) sa zvyčajne objaví po
prvej injekcii. Touto reakciou
môže byť opuch, zdurenie alebo uzlík, ktorý spontánne zmizne do
3 až 4 týždňov. Po druhej a
následných injekciách je táto reakcia
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів