Leucogen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-10-2021

Aktiv bestanddel:

purifikovaným antigénom obalu p45 FeLV

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

mačky

Terapeutisk område:

Inaktivované vírusové vakcíny, mačací leukémia vírus, Immunologicals pre felidae,

Terapeutiske indikationer:

Aktívna imunizácia mačiek od osem týždňov veku proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2009-06-17

Indlægsseddel

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
LEUCOGEN INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže
:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LEUCOGEN injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY(OK) A INEJ LÁTKY (OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Purifikovaný obalový antigén p45FeLV min. 102 µg
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý 3 % gél, vyjadrený v mg Al
3+
1 mg
purifikovaný extrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
pufrovaný izotonický roztok
do 1 ml.
Opalizujúca tekutina.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia mačiek od veku 8 týždňov proti leukémii
mačiek za účelom prevencie perzistentných
virémií a klinických príznakov ochorenia.
.
Nástup imunity bol dokázaný od 3. týždňa po primovakcinácii.
Trvanie imunity po primovakcinácii: jeden rok.
Po prvej posilňovacej (booster) dávke jeden rok po primovakcinácii,
bolo dokázané trvanie imunity 3
roky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierna a prechodná lokálna reakcia (<2 cm) sa zvyčajne objaví po
prvej injekcii. Takouto reakciou
môže byť opuch, zdurenie alebo uzlík, ktorý spontánne zmizne do
3 až 4 týždňov. Po druhej a
následných injekciách je táto reakcia podstatne potlačená.
Prechodné príznaky po očkovaní ako je hypertermia (trvajúca1 až
4 dni), apatia a poruchy zažívania
sú časté, Zriedkavo sa môže objaviť bolesť na dotyk, kýchanie
alebo konjuktivitída, ktoré zmiznú
bez akejkoľvek liečby.
Anafylaktické reakcie boli hlásené vo veľmi zriedkavých
prípadoch.V prípade anafylaktického šoku
by mala byť zahájená adekvátna symptomatická liečba.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravid
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LEUCOGEN injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml):
ÚČINNÁ LÁTKA:
Purifikovaný obalový antigén p 45FeLV min. 102 µg
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý 3 % gél, vyjadrený v mg Al
3+
1 mg
purifikovaný extrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
pufrovaný izotonický roztok
do 1 ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Opalizujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia mačiek od veku 8 týždňov proti lukémii
mačiek za účelom prevencie perzistentnej
virémie a klinických príznakov ochorenia.
Nástup imunity bol preukázaný 3 týždne po primovakcinácii
Trvanie imunity po primovakcinácii: jeden rok.
Po prvej posilňovacej (booster) dávke nasledujúcej jeden rok po
primovakcináci, bolo preukázané trvanie
imunity 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
-
-
Aspoň 10 dní pred vakcináciou sa odporúča odčervenie.
-
Mali by byť vakcinované len mačky negatívne na vírus leukémie
mačiek (FeLV). Preto sa odporúča
urobiť test na prítomnosť FeLV pred vakcináciou.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania, vyhľadajte ihneď lekársku
pomoc a ukážte písomnú informáciu
alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Mierna a prechodná lokálna reakcia (<2 cm) sa zvyčajne objaví po
prvej injekcii. Touto reakciou
môže byť opuch, zdurenie alebo uzlík, ktorý spontánne zmizne do
3 až 4 týždňov. Po druhej a
následných injekciách je táto reakcia
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-10-2018

Se dokumenthistorik