Leucogen

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

purifikovaným antigénom obalu p45 FeLV

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QI06AA01

INN (nemzetközi neve):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

mačky

Terápiás terület:

Inaktivované vírusové vakcíny, mačací leukémia vírus, Immunologicals pre felidae,

Terápiás javallatok:

Aktívna imunizácia mačiek od osem týždňov veku proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2009-06-17

Betegtájékoztató

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
LEUCOGEN INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže
:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LEUCOGEN injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAHÚČINNEJ LÁTKY(OK) A INEJ LÁTKY (OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Purifikovaný obalový antigén p45FeLV min. 102 µg
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý 3 % gél, vyjadrený v mg Al
3+
1 mg
purifikovaný extrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
pufrovaný izotonický roztok
do 1 ml.
Opalizujúca tekutina.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia mačiek od veku 8 týždňov proti leukémii
mačiek za účelom prevencie perzistentných
virémií a klinických príznakov ochorenia.
.
Nástup imunity bol dokázaný od 3. týždňa po primovakcinácii.
Trvanie imunity po primovakcinácii: jeden rok.
Po prvej posilňovacej (booster) dávke jeden rok po primovakcinácii,
bolo dokázané trvanie imunity 3
roky.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierna a prechodná lokálna reakcia (<2 cm) sa zvyčajne objaví po
prvej injekcii. Takouto reakciou
môže byť opuch, zdurenie alebo uzlík, ktorý spontánne zmizne do
3 až 4 týždňov. Po druhej a
následných injekciách je táto reakcia podstatne potlačená.
Prechodné príznaky po očkovaní ako je hypertermia (trvajúca1 až
4 dni), apatia a poruchy zažívania
sú časté, Zriedkavo sa môže objaviť bolesť na dotyk, kýchanie
alebo konjuktivitída, ktoré zmiznú
bez akejkoľvek liečby.
Anafylaktické reakcie boli hlásené vo veľmi zriedkavých
prípadoch.V prípade anafylaktického šoku
by mala byť zahájená adekvátna symptomatická liečba.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
LEUCOGEN injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml):
ÚČINNÁ LÁTKA:
Purifikovaný obalový antigén p 45FeLV min. 102 µg
ADJUVANSY:
Hydroxid hlinitý 3 % gél, vyjadrený v mg Al
3+
1 mg
purifikovaný extrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
pufrovaný izotonický roztok
do 1 ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Opalizujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia mačiek od veku 8 týždňov proti lukémii
mačiek za účelom prevencie perzistentnej
virémie a klinických príznakov ochorenia.
Nástup imunity bol preukázaný 3 týždne po primovakcinácii
Trvanie imunity po primovakcinácii: jeden rok.
Po prvej posilňovacej (booster) dávke nasledujúcej jeden rok po
primovakcináci, bolo preukázané trvanie
imunity 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
-
-
Aspoň 10 dní pred vakcináciou sa odporúča odčervenie.
-
Mali by byť vakcinované len mačky negatívne na vírus leukémie
mačiek (FeLV). Preto sa odporúča
urobiť test na prítomnosť FeLV pred vakcináciou.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania, vyhľadajte ihneď lekársku
pomoc a ukážte písomnú informáciu
alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Mierna a prechodná lokálna reakcia (<2 cm) sa zvyčajne objaví po
prvej injekcii. Touto reakciou
môže byť opuch, zdurenie alebo uzlík, ktorý spontánne zmizne do
3 až 4 týždňov. Po druhej a
následných injekciách je táto reakcia
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése