Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto 

Код атс:

L04AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenalidomide

Терапевтична група:

Immunsuppressiva

Терапевтична области:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Терапевтичні свідчення:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom, die nicht die Voraussetzungen für eine Transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom, die nicht die Voraussetzungen für eine Transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2021-02-11

інформаційний буклет

                                83
B. PACKUNGSBEILAGE
84
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
WAS IST LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO?
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto enthält den Wirkstoff
„Lenalidomid“. Dieses Arzneimittel gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des
Immunsystems beeinflussen.
WOFÜR WIRD LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO ANGEWENDET?
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto wird angewendet bei Erwachsenen mit:
-
Multiplem Myelom
-
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein mul
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält Lenalidomid Hydrochlorid Monohydrat
entsprechend 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg oder 25 mg Lenalidomid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist grün, Hartkapselkörper ist grün mit dem
schwarzen Aufdruck 2.5. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 4, Länge
14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist blau, Hartkapselkörper ist blau mit dem schwarzen
Aufdruck 5. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 2, Länge
18± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist braun, Hartkapselkörper ist braun mit dem weißen
Aufdruck 7.5. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 1, Länge
19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist grün, Hartkapselkörper ist braun mit dem weißen
Aufdruck 10. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 0, Länge
21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist braun, Hartkapselkörper ist blau mit dem
schwarzen Aufdruck 15. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 2, Länge
18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist grün, Hartkapselkörper ist blau mit dem
sch
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом